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Migrating Focal Seizures During Infancy: A Case Report and Pathologic Study - 19/02/12

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2011.12.004 
Lorena Fasulo, MD a, , Silvia Saucedo, MD b, Lidia Cáceres, MD a, Silvana Solis, MD c, Roberto Caraballo, MD d
a Department of Neuropediatrics, Prof. Dr. A. Posadas Hospital, Buenos Aires, Argentina 
b Department of Anatomopathology, Prof. Dr. A. Posadas Hospital, Buenos Aires, Argentina 
c Department of Neurophysiology, Prof. Dr. A. Posadas Hospital, Buenos Aires, Argentina 
d Department of Neurology, Children’s Hospital Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Buenos Aires, Argentina 

Communications should be addressed to: Dr. Fasulo; Department of Neuropediatrics; Hospital Posadas; Pte. Illia s/n y Marconi; El Palomar 1684, Buenos Aires, Argentina.

Abstract

Migrating focal seizures in infancy are an unusual and often overlooked epilepsy syndrome, with onset before age 6 months, in which nearly continuous seizures involve multiple, independent areas of both hemispheres with an arrest of psychomotor development. We describe a patient with migrating focal seizures in infancy whose seizures began at age 45 days. The seizures were refractory to common antiepileptic drugs. At age 6 months, the infant received potassium bromide and became almost seizure-free. The infant developed severe neurologic impairment, with marked axial hypotonia and an absence of visual contact and head control. At age 8 months, the child suddenly died. Pathologic findings included multiple malformations of cortical development, polymicrogyria, and focal cortical dysplasia associated with hippocampal sclerosis.

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Vol 46 - N° 3

P. 182-184 - mars 2012 Retour au numéro
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