Les lésions vasculaires atypiques (LVA) post-radiques de la peau présentent un chevauchement clinique et histologique avec les angiosarcomes (AS) bien différenciés. Leur diagnostic peut être problématique.

Nous avons étudié les caractéristiques cliniques, histologiques et immuno-histochimiques (CD31, CD34, D2-40 et VEGFR-3) de huit LVA post-radiothérapie en comparaison avec trois AS post-radiothérapie.

Toutes les patientes avaient reçu une radiothérapie pour un carcinome mammaire. En moyenne, les LVA étaient survenues 4,3ans après l’exposition aux rayons et se présentaient sous la forme de papulo-nodules ou de plaques érythémateuses. L’évolution après l’exérèse était bénigne. En histologie, il s’agissait de lésions relativement circonscrites, avec des fentes vasculaires disséquant les fibres de collagène du derme dans tous les cas. En moyenne, les AS étaient survenus cinq ans après la radiothérapie et se présentaient sous la forme de lésions plus extensives avec une évolution plus agressive. Ils présentaient des similitudes histologiques avec les LVA, mais étaient mal limités, avec une infiltration en profondeur, des atypies cytologiques et des mitoses. Leur profil d’expression immuno-histochimique était similaire, mais l’expression du VEGFR-3 était plus marquée dans deux cas d’AS.

Les LVA post-radiques ont une évolution bénigne et présentent des caractéristiques cliniques, histologiques et immuno-histochimiques communes avec les AS bien différenciés. Le diagnostic requiert une bonne corrélation anatomo-clinique. L’anticorps anti-VEGFR-3 pourrait être utile pour le diagnostic différentiel en immuno-histochimie, ainsi que la recherche d’une amplification de MYC en biologie moléculaire.

Post-radiation atypical vascular lesions of the skin display clinical and morphological overlap with well-differentiated angiosarcomas, and correct diagnosis may be difficult.

We studied clinical, histological and immuno-histochemical aspects (CD31, CD34, D2-40 and VEGFR-3) of eight post-radiation atypical vascular lesions comparatively with three post-radiation angiosarcomas.

All patients were female and received radiation therapy for breast carcinoma. On average, atypical vascular lesions occurred 4.3 years after radiation therapy and presented as small papulonodules or erythematous plaques. The clinical course after simple excision was benign. Histologically, they were relatively circumscribed lesions and showed slit-like vessels dissecting dermal collagen in all cases. On average, angiosarcomas occurred 5 years after radiation therapy and presented as more extensive lesions with a more aggressive clinical course. The lesions showed histological overlap with atypical vascular lesions, but were poorly circumscribed, with deeper invasion, cytological atypia and mitosis. Although the immuno-histochemical profiles were similar, expression of VEGFR-3 was greater in two cases of angiosarcoma.

Post-radiation atypical vascular lesions are benign lesions that display clinical, histological and immuno-phenotypic overlap with well-differentiated angiosarcoma, and diagnosis requires good clinicopathological correlation. VEGFR-3 may be useful for differential diagnosis, as well as amplification of the MYC gene.