Devant un patient qui présente des anomalies de l’hémogramme, une splénomégalie (SPM) et une hépatomégalie, un diagnostic de myélofibrose primitive est posé, puis confirmé par une biopsie médullaire qui montre notamment une moelle hypercellulaire avec augmentation de la lignée mégacaryocytaire. La myélofibrose primitive ou idiopathique, aussi appelée splénomégalie myéloïde, myélosclérose avec métaplasie myéloïde, a un traitement essentiellement symptomatique.