Requirement for quality documentation concerning investigational medicinal product in a multicentric clinical trial – the experience of an institutional pharmacy with the IFM 2005-02 study - 23/01/12

Doi : 10.1016/j.phclin.2011.12.052

C. Guillemot ^a, F. Michenot ^a, A. Andissac ^a, C. Nobili-Escriva ^a, M. Attal ^a, M. Llau ^a, V. Neel ^b, F. Puisset ^a, J. Canonge ^a
^a CHU de Toulouse, Toulouse
^b Celgene, Paris

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Vol 47 - N° S1

P. S22-S23 - février 2012 Retour au numéro

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