Le syndrome de Kindler est une génodermatose rare de transmission autosomique récessive qui fait partie des poïkilodermies bulleuses. L’atteinte cornéenne est rare. Nous rapportons à travers cette observation les manifestations oculaires de ce syndrome.

Il s’agit d’un homme âgé de 57ans, suivi depuis l’enfance en dermatologie pour des troubles cutanéomuqueux. Le diagnostic de syndrome de Kindler a été posé. Sur le plan ophtalmologique, il présente une baisse de l’acuité visuelle, un symblépharon avec un ectropion aux deux yeux et une déformation cornéenne bilatérale.

Le rôle de la protéine mutée dans l’intégrité épithéliale nous laisse penser que l’atteinte oculaire et surtout cornéenne n’est pas si rare qu’on ne le croyait. En fait, ce syndrome est méconnu par les ophtalmologistes de même que l’atteinte oculaire est méconnue par les dermatologues, d’où l’intérêt de ce travail.

Kindler syndrome is a rare autosomal recessive genodermatosis belonging to the class of bullous poikiloderma. Corneal lesions are rare. We report a case of ocular lesions in this syndrome.

We report the case of a 57-year-old patient followed since childhood in dermatology with the diagnosis of Kindler syndrome. He presented to the ophthalmology department with decreased vision. Ophthalmologic examination showed symblepharon, ectropion in both eyes, and corneal deformation.

The role played by the abnormal protein in epithelial integrity suggests that ocular and more particularly corneal involvement is not rare in Kindler syndrome. In fact, it is less known by ophthalmologists and dermatologists are not aware of the ophthalmologic manifestations.