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Cavernomes du système nerveux central - 07/01/08

[17-490-E-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(08)46616-2 
P. Labauge a, b, ⁎ , F. Parker c, F. Chapon d, E. Tournier-Lasserve b, e
a Service de neurologie, Centre hospitalier universitaire de Nîmes, place du Professeur-Robert-Debré, 30029 Nîmes, France 
b Inserm U 740, Faculté de médecine Lariboisière, Hôpital Lariboisière-St-Louis, 10, avenue de Verdun, 75010 Paris, France 
c Service de neurochirurgie, Centre hospitalier universitaire de Bicêtre, 78, rue du Général-Leclerc, 94275 Le Kremlin-bicêtre cedex, France 
d Laboratoire de neuropathologie, Centre hospitalier universitaire, avenue de la Côte-de-Nacre,14033 Caen, France 
e Laboratoire de cytogénétique, Hôpital Lariboisière, 10, avenue de Verdun, 75010 Paris, France 

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie

Résumé

Les cavernomes du système nerveux central sont définis par la présence de malformations vasculaires de type capillaire sans interposition de tissu nerveux. Longtemps méconnus, l'imagerie par résonance magnétique permet d'en réaliser le diagnostic de manière plus fréquente. Les formes familiales sont de plus en plus fréquentes, les progrès de la biologie moléculaire ont permis d'identifier trois gènes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cavernomes, Formes familiales de cavernome, Biologie moléculaire

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