S'abonner

Les granulomatoses systémiques d'origine infectieuse - 27/12/07

Doi : 10.1016/j.revmed.2007.09.037 
M. Gousseff, F. Mechaï, M. Lecuit, O. Lortholary
Service des maladies infectieuses et tropicales, université René-Descartes-Paris-5, hôpital Necker-Enfants-Malades, centre d'infectiologie Necker-Pasteur, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 13
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Propos

Les granulomatoses regroupent un ensemble de pathologies définies par la présence de lésions histologiques caractéristiques liées au recrutement de macrophages et de lymphocytes. Elles peuvent être déclenchées par un grand nombre de microorganismes pathogènes.

Actualités et point forts

Les pathogènes responsables de granulomes sont en premier lieu les mycobactéries, certaines espèces virales ou fongiques et le schistosome en zone d'endémie. Cependant, tous les microorganismes, notamment ceux qui survivent dans les macrophages et/ou stimulent leur recrutement peuvent être impliqués. Certains nouveaux traitements immunomodulateurs (anti-TNF-alpha) sont responsables d'une augmentation de la prévalence des granulomatoses d'origine infectieuse. Une enquête infectieuse approfondie doit être menée devant tout granulome, d'autant plus que sa négativité pourra permettre la prescription d'immunosuppresseurs. La conduite à tenir générale est ici rappelée, parfois guidée par l'organe atteint.

Perspectives et projets

Le diagnostic microbiologique devant un granulome est difficile quand il n'est pas orienté par le contexte clinique ou épidémiologique. Les recherches microbiologiques et histologiques classiques sont facilitées par l'utilisation de techniques d'immunohistochimie et de biologie moléculaire. Ces techniques dont les critères de sensibilité et spécificité se précisent peu à peu, peuvent également permettre d'associer à des agents infectieux non-cultivables des maladies d'origine encore indéterminée. Les principales étiologies et les techniques qui peuvent aider à étayer leur diagnostic sont ici détaillées.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Purpose

Granulomatous diseases are defined by specific histological features, following the local recruitment of macrophages and lymphocytes. Many infections can lead to the development of granuloma.

Current knowledge and key points

Microorganisms responsible for granuloma include mainly mycobacteria, many viral and fungal species, as well as schistosoma in endemic areas. Nevertheless, almost all microorganisms can lead to granuloma, especially if their clearance needs macrophages pathway. New immunosuppressive drugs such as tumor necrosis factor antagonists are associated with a high risk of infectious granulomatous complications. All patients with granuloma must be carefully screened to find a potential underlying infection, since an immunosupressive therapy could be otherwise considered. We here review the general diagnostic process with a specific glance to the main organs.

Future prospects and projects

Without clinical or epidemiological clue, diagnosis can be very tedious. New molecular tools now assist classical microbiological and histological techniques. Their specificity and sensitivity have recently been better characterized, and their use will probably increase in the near future for the diagnosis of infectious granuloma. They may also lead to discover new infectious aetiologies of granulomatous diseases formerly considered as idiopathic. We describe here the main microorganisms that can be responsible for granuloma, with a specific focus on the use of new diagnostic tools.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Granulome, Macrophage, Infection, Interféron gamma, Tuberculose

Keywords : Granuloma, Macrophage, Infection, Gamma-interferon, Tuberculosis


Plan


© 2007  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 29 - N° 1

P. 15-27 - janvier 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Granulomatoses systémiques pseudosarcoïdosiques d'étiologie déterminée et non tuberculeuse. Étude de 67 observations
  • M. Pavic, E. Le Pape, P. Debourdeau, D. Rabar, L. Crevon, B. Colle, H. Rousset
| Article suivant Article suivant
  • Maladie granulomateuse au cours du déficit immunitaire commun variable
  • M. Malphettes, E. Oksenhendler, L. Galicier, C. Fieschi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.