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Skeletal Muscle Edema in Muscular Dystrophy: Clinical and Diagnostic Implications - 11/01/12

Doi : 10.1016/j.pmr.2011.11.016 
Sandra L. Poliachik, PhD a, b, , Seth D. Friedman, PhD c, Gregory T. Carter, MD, MS d, Shawn E. Parnell, MD a, b, Dennis W. Shaw, MD a, b
a Department of Radiology, Seattle Children’s Hospital, 4800 Sand Point Way NE, L-shaped Room, R-5417, Seattle, WA 98105, USA 
b Seattle Children’s Center for Clinical and Translational Research, Seattle Children’s Hospital, 4800 Sand Point Way NE, L-shaped Room, R-5417, Seattle, WA 98105, USA 
c Department of Radiology, Center for Clinical and Translational Research, Seattle Children’s Hospital, Seattle, WA, USA 
d Muscular Dystrophy Association, Regional Neuromuscular Center, 410 Providence Lane, Building 2, Olympia, WA 98506, USA 

Corresponding author. Department of Radiology, Seattle Children’s Hospital, 4800 Sand Point Way NE, L-shaped Room, R-5417, Seattle, WA 98105.

Résumé

Muscle degeneration in muscular dystrophies often includes a period of edema before fatty replacement of muscle tissue. Magnetic resonance imaging (MRI) has been used successfully to characterize muscle and fat patterns in several types of muscular dystrophies. Recent MRI techniques enable characterization of edema in tissues. This article reviews the advantages of using MRI assessment of edema and fat in muscle tissue to evaluate disease progression, and discusses inflammation and sarcolemma compromise as sources of edema in muscular dystrophy. Lastly, refining current techniques and adapting other MRI capabilities may enhance detection and assessment of edema for better evaluation of disease progression and treatment outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Muscular dystrophy, MRI, Myoedema, Neuromuscular disease


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 This work was supported by a grant from the Friends of FSH Research.


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Vol 23 - N° 1

P. 107-122 - février 2012 Retour au numéro
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  • New Opportunities and Novel Paradigms to Support Neuromuscular Research
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