L'antimoniate de méglumine (Glucantime^®) est le dérivé stibié le plus utilisé dans le traitement de la leishmaniose cutanée en Tunisie. Cette molécule peut être responsable d'effets indésirables parfois graves. Nous rapportons l'observation d'une fille âgée de dix ans traitée par Glucantime^® par voie générale pour une leishmaniose cutanée. Le bilan préthérapeutique y compris l'ECG était normal. À j8 du traitement, la patiente a signalé des précordialgies et des palpitations. L'ECG a montré des modifications électriques représentées par une négativation de l'onde T et un allongement du QT corrigé (QTc). L'évolution a été favorable en quelques jours après interruption du Glucantime^®. La toxicité cardiaque du Glucantime^® peut mettre en jeu le pronostic vital. Elle est annoncée par des modifications électriques dont la plus sévère est l'allongement de QTc. Une surveillance régulière de l'ECG est nécessaire.

The pentavalent antimonial meglumine (Glucantime^®) is the drug of choice in treatment of cutaneous leishmaniasis in Tunisia. It may create severe adverse effects. A ten year-old girl was treated by Glucantime^® for cutaneous leishmaniasis. On the eighth day of treatment, she developed palpitations and precordialgia. The ECG showed T wave inversion prolongation of corrected QT interval. Drug therapy was stopped. Within a few days, she recovered and her elctrocardiographic changes came back to normal. The cardio toxicity of Glucantime^® may be severe. Electrocardiographic changes are the primary signs. Long term ECG follow-up is necessary.