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Nonfatal myocardial infarction and long-term outcomes in coronary artery disease - 14/12/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2011.09.024 
Eric L. Eisenstein, DBA a, , David F. Kong, MD, AM a, Patricia A. Cowper, PhD a, Jay P. Bae, PhD b, Krishnan Ramaswamy, PhD c, Kevin J. Anstrom, PhD a
a Duke Clinical Research Institute, Outcomes, Durham, NC 
b Eli Lilly and Company, Global Health, Outcomes, Indianapolis, IN 
c Daiichi Sankyo, Inc, Health Economics and Outcomes Research, Parsippany, NJ 

Reprint requests: Eric L. Eisenstein, DBA, Assistant Professor in Medicine, Duke Clinical Research Institute, 2400 Pratt Street, Terrace Level 0311, Durham, NC 27705.

Résumé

Background

Therapies may reduce short-term rates of nonfatal myocardial infarction (MI) without a detectable effect on mortality. We sought to estimate the long-term clinical implications of nonfatal MI occurring within the first 3 and 6 months after initial cardiac catheterization.

Methods

We included consecutive patients with significant coronary artery disease (≥75% stenosis in ≥1 epicardial segments) undergoing diagnostic catheterization between January 1, 1999, and September 30, 2006. Landmark analyses were performed for patients surviving at 3- and 6-month follow-up. At these times, patients were divided into groups based upon occurrence of a nonfatal MI subsequent to catheterization.

Results

Among 14,890 patients alive at 3 months (669 with MI and 14,221 without an MI), having an MI during the initial 3-month period was a significant predictor of reduced 4-year survival (77.1% vs 83.5%, hazard ratio 1.40, 95% CI 1.21-1.63, P < .001), survival free of MI (68.4% vs 78.5%, hazard ratio 1.50, 95% CI 1.32-1.71, P < .001), and survival free of MI or revascularization (59.7% vs 68.5%, hazard ratio 1.34, 95% CI 1.19-1.51, P < .001). Adjusted hazard ratios were similar for patients surviving to 6 months (804 with MI and 13,842 without an MI).

Conclusions

Nonfatal MIs occurring within the first 3 and 6 months after diagnostic catheterization are associated with a significant increase in the risk for subsequent clinical events. Clinical studies with limited follow-up periods may underestimate the long-term value of therapies that reduce early MI rates as downstream benefits continue to accrue over time.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Veronique L. Roger, MD, MPH served as guest editor for this article.


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Vol 163 - N° 1

P. 95-103 - janvier 2012 Retour au numéro
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