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The DESIR cohort: A 10-year follow-up of early inflammatory back pain in France: Study design and baseline characteristics of the 708 recruited patients - 26/11/11

Doi : 10.1016/j.jbspin.2011.01.013 
Maxime Dougados a, , Maria-Antonietta d’Agostino b , Joëlle Benessiano c , Francis Berenbaum d , Maxime Breban e , Pascal Claudepierre f , Bernard Combe g , Patricia Dargent-Molina h , Jean-Pierre Daurès i , Bruno Fautrel j , Antoine Feydy k , Philippe Goupille l , Véronique Leblanc m , Isabelle Logeart m , Thao Pham n , Pascal Richette o , Christian Roux p , Martin Rudwaleit q , Alain Saraux r , Jean-Marc Treluyer s , Désirée van der Heijde t , Daniel Wendling u
a Paris-Descartes University, Medicine Faculty, UPRES EA-4058, AP–HP, Cochin Hospital, Rheumatology B Department, Paris 14, France 
b Versailles, Saint-Quentin-en-Yvelines, Paris, Île-de-France Ouest University, UPRES EA-2506, AP–HP, Ambroise-Paré Hospital, Rheumatology Department, Boulogne-Billancourt, France 
c AP–HP, Bichat–Claude-Bernard Hospital, Biological Resource Center, Paris 18, France 
d Pierre-&-Marie-Curie University, AP–HP, Saint-Antoine Hospital, Rheumatology Department, Paris 12, France 
e Versailles, Saint-Quentin-en-Yvelines, Paris, Île-de-France Ouest University, Inserm U-1016, UMR 8104, IFR116, AP–HP, Ambroise-Paré Hospital, Rheumatology Department, Boulogne-Billancourt, France 
f Paris-Est University, LIC EA4393, AP–HP, Henri-Mondor Hospital, Rheumatology Department, Créteil, France 
g Montpellier I University, UMR 5535, Lapeyronie Hospital, Rheumatology Department, Montpellier, France 
h Inserm, UMR S953, Villejuif, Pierre-&-Marie-Curie University, Paris 05, France 
i CHU of Nîmes, Medicine Faculty, Caremeau Hospital, Biostatistic Unity, Nîmes, France 
j Pierre-&-Marie-Curie University, AP–HP, Pitié-Salpétrière Hospital, Rheumatology Department, Paris 13, France 
k Paris-Descartes University, Medicine Faculty, AP–HP, Cochin Hospital, Radiology B Department, Paris 14, France 
l François-Rabelais University, UMR CNRS 6238, CHRU, Tours, France 
m Pfizer France, Paris, France 
n CHU de La Conception, Rheumatology Department, Marseille, France 
o Paris 7 University, Medical UFR, AP–HP, Lariboisière Hospital, Federation of Rheumatology, Paris 10, France 
p Paris-Descartes University, Medicine Faculty, AP–HP, Cochin Hospital, Rheumatology B Department, Paris 14, France 
q Rheumatologie, Med Kilinik 1, Charité-Universitätsmedizin, Berlin, Germany 
r Brest occidentale University, EA 2216, CHU of Brest, Rheumatology Department, Brest, France 
s Paris 5 University, AP–HP, Cochin Hospital, URC, Paris 14, France 
t Deparment of Rheumatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands 
u University of Franche-Comté, UPRES EA 4266, CHU of Besançon, Rheumatology Department, Besançon, France 

Corresponding author.

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Abstract

Objectives

The French Society of Rheumatology has initiated a large national multicenter, longitudinal, prospective follow-up of patients presenting with early inflammatory back pain in order to set up a database to facilitate several investigations on diagnosis, prognosis, epidemiology, pathogenesis and medico-economics in the field of early inflammatory back pain and spondyloarthritis.

Methods

Patients were recruited if they had inflammatory back pain of more than 3months and less than 3years. Patients will be followed every 6months during the first 2years then every year during at least 5years. Apart from information collected on a Case Report Form (demographics, disease activity, severity, co-morbidities, socio-economics, treatments, radiological and MRI evaluation of the spine and the pelvis according to the local investigators, and for some centers bone densitometry and ultrasonography of entheses), the digital X-rays and MRI of the spine and pelvis are stored using a specific software (Carestream) and the biological samples (DNA, RNA, sera, urines) are centralized at the Biological Resources Center (Bichat Hospital).

Results

The recruitment period of the 708 patients (mean age: 34±9years, female 54%, HLA-B27 positive: 57%) in the 25 centers was 26months (from December 2007 to April 2010). The modified New York criteria, Amor criteria, ESSG criteria and axial ASAS criteria were fulfilled by 26%, 77%, 76% and 67% of the patients at entry, respectively. A history or current symptoms suggestive of peripheral arthritis, acute anterior uveitis and inflammatory bowel disease were observed in 21%, 9% and 4% of the patients, respectively. The disease was active (BASDAI: 45±20) despite an NSAID intake in 66% of the patients.

Conclusion

This large cohort should facilitate the conduct of researches in different areas (clinical, medico-economics, translational) in order to improve our knowledge on the pathogenesis and natural history of axial spondyloarthritis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Spondyloarthritis, Ankylosing spondlyitis, Cohort


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Vol 78 - N° 6

P. 598-603 - décembre 2011 Retour au numéro
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