Le diabète est un important facteur de risque vasculaire du développement et de la progression de la dysfonction érectile (DE). La perte de la fonction érectile chez le sujet diabétique implique des altérations dans la fonctionnalité des cellules endothéliales vasculaires garantissant la vascularisation du pénis. Cependant, les mécanismes exacts altérant la fonction endothéliale dans le corps caverneux (CC) du sujet diabétique menant à la DE n’ont pas été entièrement élucidés.

Étudier sur un modèle expérimental de diabète sucré de type 1 (T1DM), les altérations de l’expression des gènes angiogéniques dans le tissu caverneux, potentiellement impliquées dans les vasculopathies et l’insuffisance érectile du sujet diabétique.

Pour y parvenir, nous avons employé un système de criblage « microarray », qui nous a permis d’évaluer l’expression d’une gamme complète de gènes angiogéniques du CC de rats diabétiques qui ont été comparés à un groupe témoin de rats sains d’âge correspondant.

Les résultats préliminaires ont suggéré une régulation à la baisse de l’expression de plusieurs gènes dans le tissu caverneux diabétique. Les gènes identifiés sont impliqués dans la régulation des cascades intracellulaires, de la signalisation de la protéine G, de la réponse au stress oxydatif et directement reliés au processus angiogénique.

Ce criblage « microarray » a fourni les preuves du dérèglement des molécules et des voies angiogéniques spécifiques dans le CC diabétique, qui pourrait altérer l’intégrité endothéliale et perturber une fonction érectile correcte.