S'abonner

Days alive and out of hospital and the patient journey in patients with heart failure: Insights from the Candesartan in Heart failure: Assessment of Reduction in Mortality and morbidity (CHARM) program - 16/11/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2011.08.003 
Cono A. Ariti, MSc a, , j , John G.F. Cleland, MD b, j, Stuart J. Pocock, PhD a, j, Marc A. Pfeffer, MD, PhD c, j, Karl Swedberg, MD, PhD d, j, Christopher B. Granger, MD e, j, John J.V. McMurray, MD f, j, Eric L. Michelson, MD g, j, Jan Östergren, MD, PhD h, j, Salim Yusuf, MD, DPhil i, j
a Department of Medical Statistics, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom 
b University of Hull, Hull, United Kingdom 
c Cardiovascular Division, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 
d Sahlgrenska University, Hospital/Östra, Göteborg, Sweden 
e Duke University Medical Center, Durham, NC 
f University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom 
g AstraZeneca LP, Wilmington, DE 
h Department of Medicine, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden 
i Hamilton Health Sciences and McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada 

Reprint requests: Cono A. Ariti, MSc, Department of Medical Statistics, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel Street, WC1E 7HT London, United Kingdom.

Résumé

Background

Conventional composite outcomes in heart failure (HF) trials, for example, time to cardiovascular death or first HF hospitalization, have recognized limitations. We propose an alternative outcome, days alive and out of hospital (DAOH), which incorporates mortality and all hospitalizations into a single measure. A refinement, the patient journey, also uses functional status (New York Heart Association [NYHA] class) measured during follow-up. The CHARM program is used to illustrate the methodology.

Methods

CHARM randomized 7,599 patients with symptomatic HF to placebo or candesartan, with median follow-up of 38 months. We related DAOH and percent DAOH (ie, percentage of time spent alive and out of hospital) to treatment using linear regression adjusting for follow-up time.

Results

Mean increase in DAOH for patients on candesartan versus placebo was 24.1 days (95% CI 9.8-38.3 days, P < .001). The corresponding mean increase in percent DAOH was 2.0% (95% CI 0.8%-3.1%, P < .001). These findings were dominated by reduced mortality (23 days) but enhanced by reduced time in hospital (1 day). Percent time spent in hospital because of HF was reduced by 0.10% (95% CI 0.04%-0.14%, P < .001). The patient journey analysis showed that patients in the candesartan group spent more follow-up time in NYHA classes I and II and less in NYHA class IV.

Conclusions

Days alive and out of hospital, especially percent DAOH, provide a valuable tool for summarizing the overall absolute treatment effect on mortality and morbidity. In future HF trials, percent DAOH can provide a useful alternative perspective on the effects of treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Robert O. Bonow, MD, served as guest editor for this article.
 RCT reg no. NCT00634400.
 Clinical Trial Registration: NCT00634400.


© 2011  Mosby, Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 162 - N° 5

P. 900-906 - novembre 2011 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Myeloperoxidase in the diagnosis of acute coronary syndromes: The importance of spectrum
  • W. Frank Peacock, John Nagurney, Robert Birkhahn, Adam Singer, Nathan Shapiro, Judd Hollander, Ted Glynn, Richard Nowak, Basmah Safdar, Chadwick Miller, Mary Peberdy, Francis Counselman, Abhinav Chandra, Joshua Kosowsky, James Neuenschwander, Jon Schrock, Stephen Plantholt, Elizabeth Lewandrowski, Vance Wong, Ken Kupfer, Deborah Diercks
| Article suivant Article suivant
  • Long-term clinical outcome in patients with small vessel disease treated with drug-eluting versus bare-metal stenting
  • Etienne Puymirat, Fabio Mangiacapra, Aaron Peace, Faisal Sharif, Micaela Conte, Jozef Bartunek, Marc Vanderheyden, William Wijns, Bernard de Bruyne, Emanuele Barbato

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.