Nous rapportons l’observation d’un homme de 79 ans pour lequel les investigations d’un syndrome cave supérieur ont abouti à la mise en évidence d’un plasmocytome extramédullaire. Parmi les modes d’expression des néoplasies plasmocytaires, le plasmocytome extramédullaire (PEM) est celui le moins fréquemment rencontré. La localisation médiastinale des PEM est rare et le caractère compressif de celle-ci exceptionnel. Autre particularité de notre observation, le PEM était associé à un authentique myélome multiple à chaînes légères kappa.

We report the case of a 79-year-old man for whom investigations of superior vena cava syndrome have revealed extramedullary plasmocytoma. Extramedullary plasmocytoma (EMP) is the less frequent form of plasma cell neoplasms. The mediastinal location of EMP is rare, and its compressive nature is exceptional. Another particular feature we observed is that the EMP was associated with an authentic kappa light chain multiple myeloma.