Ivemark syndrome with asplenia in siblings - 11/09/11
Doi : 10.1016/S0022-3476(97)80028-5
Izabella Cesko, MD ⁎, Júlia Hajdú, MD, Tamás Tóth, MD, Tamás Marton, MD, Csaba Papp, MD, Zoltán Papp, MD, PhD, ScD
From the First Department of Obstetrics and Gynecology, Semmelweis University, Budapest, Hungary
*Reprint requests Izabella Cesko, MD, First Department of Obstetrics and Gynecology, Semmelweis University, Baross u. 27, Budapest, H-1088, Hungary.
Abstract |
We describe two siblings with Ivemark syndrome. In both cases, absent spleen, symmetric liver, and lungs with three lobes were associated with complex cardiac malformation. The syndrome was diagnosed prenatally in the second case by fetal echocardiography at the twentieth week of pregnancy. The autosomal recessive mode of inheritance of Ivemark syndrome is further supported by these cases.
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© 1997
Mosby-Year Book, Inc. Tous droits réservés.
Vol 130 - N° 5
P. 822-824 - mai 1997 Retour au numéro
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