S'abonner

Alterations in cord blood leukocyte subsets of patients with severe hemolytic disease after intrauterine transfusion therapy - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0022-3476(97)80012-1 
Henk E. Viëtor, MD a, b, , Jolande Bolk a, b, Gienke R. Vreugdenhil a, b, Humphrey H.H. Kanhai, MD, PhD a, b, Peter J. van den Elsen, PhD a, b, Anneke Brand, MD, PhD a, b
a From the Department of Obstetrics University Hospital Leiden, The Netherlands 
b the Department of Immunohaematology and Blood Bank, University Hospital Leiden, The Netherlands 

*Reprint requests: Henk E. Viëtor, MD, Department of Immunohaematology and Blood Bank, University Hospital Leiden, Building 1, E3-Q, PO Box 9600, 2300 RC Leiden, The Netherlands.

Abstract

Objectives: The aim of this study was to compare, at delivery, the cord blood mononuclear cells of infants with severe hemolytic disease who received intrauterine transfusion (IUT) therapy with the cord blood mononuclear cells of healthy nonimmunized control neonates.

Study design: The expression of leukocyte markers on CBMNC of 14 IUT-treated and 18 control neonates was analyzed by means of a panel of well-defined monoclonal antibodies and flow cytometry.

Results: Patients with severe hemolytic disease requiring IUT treatment displayed significant altered expression of some leukocyte markers when compared with control subjects. The circulating CD34+ progenitor cells were significantly increased in comparison with cord blood of nonimmunized neonates. IUT-treated patients also showed a statistically significant decrease in natural killer (NK) cell associated markers (CD16, CD57, and CD69), which correlated with a lower expression of CD56. In these patients an increased expression of CD3/CD45RO and CD3/CD5 was also noted. Although these latter alterations were statistically significant in a single-parameter analysis, the significance disappeared after multi-parameter analysis because of a loss of statistical power.

Conclusions: Compared with nonimmunized healthy newborn infants, patients who underwent IUT also exhibited a down-regulation of NK cells and NK cell associated markers, as well as increased numbers of CD34+ progenitor cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CBMNC, HLA, IUT, NK


Plan


© 1997  Mosby-Year Book, Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 130 - N° 5

P. 718-724 - mai 1997 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Hearing impairment in infants after meningitis: Detection by transient evoked otoacoustic emissions
  • Martine François, Laurence Laccourreye, Esther Tran Ba Huy, Philippe Narcy
| Article suivant Article suivant
  • Analysis of heart rate variability demonstrates effects of development on vagal modulation of heart rate in healthy children
  • Masahiko Goto, Masami Nagashima, Reizo Baba, Yoshiko Nagano, Mitsuhiro Yokota, Kenji Nishibata, Akinito Tsuji

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.