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Terbinafine therapy may be associated with the development of psoriasis de novo or its exacerbation: Four case reports and a review of drug-induced psoriasis - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(97)70041-0 
Aditya K. Gupta, MD, FRCPCa, R.Gary Sibbald, MD, FRCPCb, Sandra R. Knowles, BSc, Phmc, Charles W. Lynde, MD, FRCPCd, Neil H. Shear, MD, FRCPCa,c

From the Divisions of Dermatologya and Clinical Pharmacology,c the Department of Medicine, Sunnybrook Health Science Center, the Womens' College Hospital,b Toronto Western Hospital,d and the University of Toronto.

Ontario and Toronto, Canada 

Abstract

Adverse effects may occur in 10.4% of patients receiving terbinafine therapy, with cutaneous reactions in 2.7%. We describe the development of psoriasis in four patients who took oral terbinafine. Two patients had plaque-type psoriasis that flared 12 and 17 days, respectively, after starting terbinafine. Another patient developed pustular-type psoriasis de novo after 27 days of terbinafine therapy. The fourth patient was a psoriatic with stable plaque disease who experienced a pustular flare after taking terbinafine for 21 days. We are aware of only one report in the literature in which a patient developed pustular psoriasis de novo after 5 days of terbinafine therapy. In all patients the psoriasis cleared or lessened after discontinuation of terbinafine and institution of antipsoriatic therapy. (J Am Acad Dermatol 1997;36:858-62.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 This article is made possible through an educational grant from the Dermatological Division, Ortho Pharmaceutical Corporation.
 Reprints not available from the authors.
 0190-9622/97/$5.00 + 0 16/4/77693


© 1997  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 36 - N° 5S

P. 858-862 - mai 1997 Retour au numéro
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