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Skin distribution and pharmaceutical aspects of adapalene gel - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(97)70055-0 
Josiane Allec, PhD, Alain Chatelus, PhD, Nathalie Wagner, MS

From CIRD Galderma, Sophia Antipolis.

Sophia Antipolis, France 

Abstract

Background: The formulation of topical dermatologic products must take into account efficacy, safety, and patient compliance.

Objective: We describe how an aqueous gel containing adapalene, a novel naphthoic acid derivative, was selected for the topical treatment of acne.

Methods and Results: Dose selection was made using established in vivo models. In the Rhino mouse the comedolytic effect of adapalene 0.1% gel was similar or superior to that of a reference formulation containing 0.025% tretinoin. Qualitative distribution of adapalene after topical application was assessed on cryosections of human skin. They showed rapid penetration of adapalene into the pilosebaceous unit. A liberation/penetration study demonstrated that significant quantities of adapalene were present in epidermis and dermis, but only 0.01% of the applied dose penetrated through the skin.

Conclusion: This formulation should result in effective and well-tolerated treatment of acne vulgaris with good patient compliance. (J Am Acad Dermatol 1997;36:S119-25.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Reprint requests: Alain Chatelus, PhD, CIRD Galderma, 635 Route des Lucioles, 06902 Sophia Antipolis Cedex, France.
 0190-9622/97/$5.00 + 0 16/0/81182


© 1997  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 36 - N° 6S

P. S119-S125 - juin 1997 Retour au numéro
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  • Adapalene 0.1% gel is better tolerated than tretinoin 0.025% gel in acne patients
  • Alan Clucas, Michèle Verschoore, Valérie Sorba, Michel Poncet, Mike Baker, Janusz Czernielewski, From CIRD Galderma, Sophia Antipolis.
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  • Clinical efficacy and safety comparison of adapalene gel and tretinoin gel in the treatment of acne vulgaris: Europe and U.S. multicenter trials
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