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Tazarotene gel: Efficacy and safety in plaque psoriasis - 11/09/11

Doi : 10.1016/S0190-9622(97)80398-2 
Gerald D. Weinstein, MD

From the Department of Dermatology, College of Medicine, University of California at Irvine.

Irvine, California 

Abstract

Tazarotene is the first of a new generation of acetylenic retinoids developed for the topical treatment of mild-to-moderate plaque psoriasis. Controlled clinical trials have demonstrated that once-daily tazarotene 0.05% and 0.1% gels are effective in improving and reducing clinical signs and symptoms of psoriasis on trunk and limb lesions and difficult-to-treat elbow and knee plaques. Tazarotene has a rapid onset of action indicated by significant improvements as early as the first week of treatment. Sustained beneficial effects have been observed in some patients for up to 12 weeks after the cessation of therapy. Compared with twice-daily fluocinonide 0.05% cream, once-daily tazarotene 0.05%, and 0.1% gels were similarly effective in reducing plaque elevation. Once-daily tazarotene 0.05% and 0.1% gels demonstrated a more prolonged therapeutic effect after discontinuation than twice-daily fluocinonide cream. Tazarotene is generally well tolerated, with adverse events limited to local irritation. Tazarotene appears to be an effective addition to the currently available treatments for plaque psoriasis. (J Am Acad Dermatol 1997; 37:S33–38.)

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Plan


 Reprint requests: Gerald Weinstein, MD, University of California at Irvine, Medical Science 1, Room C340, Irvine, CA 92717.
 0190-9622/97/$5.00 + 0 16/0/83866


© 1997  American Academy of Dermatology, Inc. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 37 - N° 2P3

P. S33-S38 - août 1997 Retour au numéro
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  • Clinical safety of tazarotene in the treatment of plaque psoriasis
  • Ronald Marks, From the Department of Dermatology, University of Wales, College of Medicine.
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