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Human platelet activation by thrombolytic agents: Effects of tissue-type plasminogen activator and urokinase on platelet surface P-selectin expression - 09/09/11

Doi : 10.1016/S0002-8703(98)70092-4 
Koichi Kawano, MD, Isao Aoki, MD, Nobuo Aoki, MD, Masashi Homori, MD, Akira Maki, MD, Yoshiko Hioki, MD, Yukihisa Hasumura, MD, Akiyo Terano, MD, Tomoko Arai, MD, Haruyoshi Mizuno, MD, Kyozo Ishikawa*, MD, FACC
Tokyo, Japan 

Abstract

The mechanisms that underlie reocclusion during thrombolytic therapy have not yet been clarified. The purpose of this study was to investigate the activating effects of tissue-type plasminogen activator and urokinase and the inhibitory effects of acetylsalicylic acid by measuring platelet surface P-selectin as a marker of platelet activation. After addition of urokinase (final concentration 192 U/ml, 1920 U/ml, or 19,200 U/ml) or tissue-type plasminogen activator (final concentration 120 U/ml, 1200 U/ml, or 12,000 U/ml) to platelet-rich plasma from 12 healthy persons, platelet surface P-selectin expression was measured by means of flow cytometry with an anti-CD62 monoclonal antibody. The presence of urokinase and tissue-type plasminogen activator increased platelet surface P-selectin expression in a concentration-dependent manner. In the next step, either 160 mg/day (n = 6) or 660 mg/day (n = 6) acetylsalicylic acid was administered to the 12 healthy persons, and venous blood samples were collected after 7 days of treatment. Platelet surface P-selectin expression was measured with the method used earlier and after addition of tissue-type plasminogen activator or urokinase. Although the effect of acetylsalicylic acid at 160 mg/day on P-selectin expression was minimal, a dose of 660 mg/day suppressed platelet P-selectin expression and inhibited the platelet activating effects of tissue-type plasminogen activator and urokinase in a statistically significant way. Platelets were activated by tissue-type plasminogen activator or urokinase, and this platelet activation was suppressed with administration of acetylsalicylic acid at 660 mg/day. (Am Heart J 1998;135:268-71.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 From the Second Department of Internal Medicine, Kyorin University School of Medicine.
 Supported in part by grant-in-aid no 08670823 for scientific research from the Ministry of Education, Tokyo, Japan.
 Reprint requests: Kyozo Ishikawa, MD, Second Department of Internal Medicine, Kyorin University School of Medicine, 6-20-2, Shinkawa, Mitaka-city, Tokyo 181, Japan.
 4/1/86116


© 1998  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 135 - N° 2

P. 268-271 - février 1998 Retour au numéro
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