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Idiopathic nonhistaminergic angioedema - 08/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9343(99)00123-0 
Marco Cicardi, MD a, , Luigi Bergamaschini, MD a, Lorenza C Zingale, MD a, Daniela Gioffré, MD a, Angelo Agostoni, MD a
a Department of Internal Medicine, IRCCS Ospedale Maggiore, University of Milan, Milan, Italy 

*Requests for reprints should be addressed to Marco Cicardi, MD, Dipartimento di Medicina Interna, Università di Milano, Via Pace, 9, 20122 Milano, Italy

Abstract

PURPOSE: We sought to describe the characteristics of a group of patients with idiopathic nonhistaminergic angioedema and their response to prophylactic treatment with tranexamic acid.

METHODS: We identified 25 patients (15 men and 10 women; age at diagnosis 16 to 77 years) who had idiopathic nonurticarial angioedema that was not prevented by histamine-1 (H1) blockers. Known causes of angioedema were excluded by clinical history, physical examination, and diagnostic tests.

RESULTS: The median age at the onset of symptoms was 35 years (range 8 to 66). The frequency of attacks was >12 per year for 16 patients, six to 11 per year for 6 patients, and one to five per year for 3 patients. All patients had cutaneous attacks, 13 (52%) reported swellings of the pharynx or larynx, and 5 (20%) had symptoms consistent with bowel angioedema. Because of the similarities between these patients and patients who are deficient in C1 inhibitor, the 15 patients with severe and frequent attacks were started on prophylactic treatment with the antifibrinolytic agent tranexamic acid, 1 g three times a day orally for 3 months, tapered according to its effectiveness. The symptoms of 11 patients decreased to less than one attack per year, and the remaining 4 patients had partial remissions (less than 4 attacks per year). Fourteen patients are still being treated with tranexamic acid.

CONCLUSION: Patients with idiopathic nonhistaminergic angioedema appear to have similar clinical features and response to treatment with tranexamic acid as those who are deficient in C1 inhibitor. This suggests that those two forms of angioedema might have, at least in part, a similar pathogenesis.

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Vol 106 - N° 6

P. 650-654 - juin 1999 Retour au numéro
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