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Continuous Intravenous Midazolam Infusion for Centruroides exilicauda Scorpion Envenomation - 08/09/11

Doi : 10.1016/S0196-0644(99)70164-2 
Raquel Gibly, MD, Michelle Williams, MD*, Frank G Walter, MD*, Jude McNally, RPh, Carol Conroy, MPH, PhD§, Robert A Berg, MD
From the Section of Medical Toxicology, Division of Emergency Medicine, Department of Surgery,* Arizona Poison and Drug Information Center, Arizona Emergency Medicine Research Center,§ the Department of Pediatrics and the Steele Memorial Children’s Research Center, the University of Arizona Health Sciences Center, and Emergency Room Associates, Carondelet St. Joseph’s Hospital, Tucson, AZ 

Address for correspondence: Frank G Walter, MD, Division of Emergency Medicine, 1501 N Campbell Avenue, PO Box 245057, Tucson, AZ 85724-5057; 520-626-6312, fax 520-626-2480;E-mail frank@aemrc.arizona.edu.

Abstract

Study objective: We sought to describe the effects of continuous intravenous midazolam infusion as therapy for severe bark scorpion (Centruroides exilicauda) envenomation. Methods: A retrospective chart review from July 1, 1993, through January 1, 1998, identified all patients treated at a university hospital with International Classification of Diseases, Ninth Revision, codes 989.5 (toxic effect of venom) or E905.2 (scorpion sting causing poisoning). By using standardized collection forms, data were extracted from the medical record of every patient who had a grade III or IV envenomation and was treated with a continuous intravenous midazolam infusion. Results: Our search identified 104 patients; 34 had grade III or IV envenomation. Of these, 33 were treated in the ICU with continuous intravenous midazolam infusion. Median patient age was 4 years (range, 1 to 68 years). Midazolam dosage was adjusted to induce a light sleep state to control agitation and involuntary motor activity. The median amount of midazolam resulting in the first recorded decrease in agitation and involuntary motor activity was 0.30 mg/kg (range, 0.03 to 1.76 mg/kg). This first evidence of clinical improvement was recorded as 1.00 hour (median), with a range of 0.00 to 3.75 hours. The initial midazolam infusion rate was 0.10 mg·kg–1·h–1 (median), with a range of 0.01 to 0.31 mg·kg–1·h–1. The maximal midazolam infusion rate was 0.30 mg·kg–1·h–1 (median), with a range of 0.06 to 1.29 mg·kg–1·h–1. The median time until the maximal midazolam infusion rate was 2.5 hours (range, 0.00 to 8.50 hours). The median duration of infusion was 9.50 hours (range, 4.25 to 20.50 hours). The median length of stay in the ICU was 15.17 hours (range, 6.0 to 28.0 hours), and 85% of patients were discharged directly home. All patients had resolution of abnormal motor activity and agitation during their midazolam infusion. Transient hypoxemia without evidence of end-organ dysfunction was documented in 4 patients during midazolam therapy. Conclusion: A continuous intravenous midazolam infusion can be a safe, effective, and readily available treatment option for patients with grade III or IV C exilicauda envenomation. [Gibly R, Williams M, Walter FG, McNally J, Conroy C, Berg RA: Continuous intravenous midazolam infusion for Centruroides exilicauda scorpion envenomation. Ann Emerg Med November 1999;34:620-625.]

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supported in part by the Maria Mandell Emergency Medicine Research Award given by the Arizona Emergency Medicine Research Center.
 Reprints not available from the authors.
 0196-0644/99/$8.00 + 0
 47/1/101383


© 1999  American College of Emergency Physicians. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 34 - N° 5

P. 620-625 - novembre 1999 Retour au numéro
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  • Pregnancy-Associated Injury Hospitalizations in Pennsylvania, 1995
  • Harold Burton Weiss

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