Hyperoxalurie primitive de type 1 : expérience française - 07/09/11
Doi : 10.1016/j.nephro.2011.07.063
J. Harambat a, S. Fargue b, C. Acquavia c, P. Cochat d
Société de néphrologie et Société de néphrologie pédiatrique
a Pédiatrie, CHU de Bordeaux, hôpital Pellegrin, Bordeaux, France
b Department of cell and developmental biology, University College, Londres, Royaume-Uni
c Maladies héréditaires du métabolisme, hospices civils de Lyon, université Lyon 1, Lyon, France
d Pédiatrie, hospices civils de Lyon, université Lyon 1, Lyon, France
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© 2011
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 7 - N° 5
P. 289 - septembre 2011 Retour au numéro
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