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American Journal of Opthalmology

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Pachymeningitis with pseudo–Foster Kennedy syndrome - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9394(00)00566-3 
Hiroko Tamai, MD, PhD a, ⁎ , Kazushi Tamai, MD, PhD b, Hiroyuki Yuasa, MD c
a Department of Ophthalmology, Koseiren Kamo Hospital, Toyota, Aichi, Japan (H.T.) 
b Department of Ophthalmology (K.T.), Nagoya City University Medical School, Nagoya, Japan 
c Department of Internal Medicine (H.Y.), Nagoya City University Medical School, Nagoya, Japan 

*Inquiries to Hiroko Tamai, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Nagoya Municipal, Midori Shimin Hospital, 1-77, Shiomigaoka,, Midori-ku, Nagoya, 458-0037, Japan; fax: (81) 52-892-6975

Abstract

PURPOSE: To report a case of pachymeningitis with pseudo–Foster Kennedy syndrome in a patient who was positive for perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody.

METHODS: Case report. A 44-year-old man was examined for headache and diplopia.

RESULTS: Left eye showed limitation of abduction. Ocular fundus, computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI) of the head and orbits were normal. The diplopia subsided spontaneously. Six months later, he noticed sudden visual loss in the left eye. The left eye showed optic disk atrophy and episcleritis, and the right eye showed papilloedema. Computed tomography and MRI exhibited thickened dura mater. Serum perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody level was highly increased.

CONCLUSION: Pachymeningitis with ocular involvement sometimes requires repeated CT or MRI for diagnosis. This disorder may be caused by microvasculitis.

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Vol 130 - N° 4

P. 535-537 - octobre 2000 Retour au numéro
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