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Isolation and identification of the group B streptococcal toxin CM101 from infants with sepsis - 05/09/11

Doi : 10.1067/mpd.2000.107839 
Håkan W. Sundell, MD, Heping Yan, MD, Clint E. Carter, PhD, Barbara D. Wamil, MD, Kanning Wu, MS, Rao Gaddipati, MD, Dongbei Li, MS, Carl G. Hellerqvist, PhD
Departments of Pediatrics, Biochemistry, and Biology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee 

Abstract

Objective: To determine whether the group B streptococcal (GBS) polysaccharide exotoxin CM101, which induces a complement-activated cytokine-driven inflammatory response, is present in body fluids of infants with GBS disease. Study design: With a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay, CM101 was measured in plasma, urine, and cerebrospinal fluid from newborn infants who were evaluated for possible infection and from older infants with culture-confirmed GBS disease. Results: Urine from 11 newborn infants with culture-confirmed early-onset disease contained large amounts of CM101 (1.0 to 5.5 mg/48 h). Plasma concentrations were 62.6 ± 10.5 μg/mL in these infants and were 69.0 ± 21.2 μg/mL in 4 older infants with late-onset disease. Plasma CM101 concentrations did not correlate with indexes of illness severity, leukocyte counts, or interleukin-6 or interleukin-8 plasma concentrations. CM101 was present in cerebrospinal fluid of 5 infants with meningitis (8.4 ± 1.6 μg/mL). CM101 was not found in control samples. CM101 isolated from urine had molecular weight and sugar composition similar to those obtained from GBS culture media, and they both elicited a comparable pathophysiologic response when infused intravenously in lambs. Conclusions: CM101 is present in infants with GBS disease, and it appears to be the same as CM101 obtained from GBS culture media. (J Pediatr 2000;137:338-44)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CSF, ELISA, GBS, Ig, PBS


Plan


 Supported by grants from CarboMed, Inc., in which the authors have a financial interest.
 Reprint requests: Håkan W. Sundell, MD, Vanderbilt University School of Medicine, U-1212, MCN, Nashville, TN 37232.


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Vol 137 - N° 3

P. 338-344 - septembre 2000 Retour au numéro
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