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IL-9 and its receptor in allergic and nonallergic lung disease: Increased expression in asthma - 04/09/11

Doi : 10.1016/S0091-6749(00)90185-4 
Ayako Shimbara, MDa, Pota Christodoulopoulos, BSca, Abdelilah Soussi-Gounni, PhDa, Ronald Olivenstein, MDa, Yutaka Nakamura, MD, PhDa, Roy C. Levitt, MDb, Nicholas C. Nicolaides, PhDb, Kenneth J. Holroyd, MDb, Anne Tsicopoulos, MDc, Jean-Jacques Lafitte, MDc, Benoit Wallaert, MDc, Qutayba A. Hamid, MD, PhDc
Montreal, Quebec, Canada, Plymouth Meeting, Pa, and Lille, France 
From aMeakins-Christie Laboratories, McGill University, Montreal, Quebec, Canada, bMagainin Pharmaceuticals, Plymouth Meeting, Pa, and cU416 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Institut Pasteur, Lille, France 

Abstract

Background: Bronchial asthma is a chronic inflammatory disease associated with genetic components. Recently IL-9 has been reported as a candidate gene for asthma and to be associated with bronchial hyperresponsiveness and elevated levels of total serum IgE. Objective: To investigate the contribution of IL-9 to the pathogenesis of asthma, we examined the expression of IL-9 and its receptor (IL-9R) in bronchial tissue from subjects with atopic asthma (n = 10), chronic bronchitis (n = 11), and sarcoidosis (n = 9) and from atopic (n = 7) and nonatopic (n = 10) healthy control subjects. Methods: Bronchial biopsy specimens were examined for the presence of IL-9 and IL-9R protein and messenger RNA (mRNA) by immunocytochemistry and in situ hybridization, respectively. To phenotype the cells expressing IL-9 in asthmatic tissue, combined in situ hybridization and immunocytochemistry was also performed. Results: There was a highly significant difference (P < .001) in the expression of IL-9 mRNA in asthmatic airways (20.6 ± 4.0 cells/mm of basement membrane) compared with chronic bronchitis (5.6 ± 4.4), sarcoidosis (2.5 ± 1.8), atopic control subjects (7.7 ± 2.2), and healthy control subjects (2.7 ± 2.3). The number of IL-9 immunoreactive cells was also greater in asthmatic patients compared with the other groups (P < .05). Although the level of IL-9R mRNA expression did not differ in any of the groups (P > .05), IL-9R immunoreactivity was significantly higher in asthmatic compared with control subjects. Furthermore, IL-9 mRNA expression levels were also significantly correlated with FEV1 (P < .05) and the airway responsiveness to methacholine producing a 20% fall in FEV1 (P < .01). The cells expressing IL-9 mRNA in asthmatic tissue were CD3+ lymphocytes (68%), major basic protein+ eosinophils (16%), and elastase+ neutrophils (8%). Conclusion: The results of this study demonstrate the potential of IL-9 to be a marker for atopic asthma and furthermore suggest an important role for this cytokine in the pathophysiologic mechanisms of this disease. (J Allergy Clin Immunol 2000;105:108-15.)

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Asthma, IL-9, IL-9 receptor, atopy

Abbreviations : BM:, cRNA:, ICC:, IL-9R:, ISH:, MBP:, mRNA:, PC20:


Plan


 Supported by the Medical Research Council of Canada and by Magainin Pharmaceuticals, Inc.
 Reprint requests: Qutayba A. Hamid, MD, PhD, Meakins-Christie Laboratories, 3626 St Urbain St, Montreal, Quebec, H2X 2P2 Canada.
 0091-6749/2000 $12.00 + 0  1/1/102692


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Vol 105 - N° 1P1

P. 108-115 - janvier 2000 Retour au numéro
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  • Basophils, eosinophils, and mast cells in atopic and nonatopic asthma and in late-phase allergic reactions in the lung and skin
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