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Cardiac and hemodynamic effects of intravenous dofetilide in patients with heart failure - 03/09/11

Doi : 10.1016/S0002-9149(01)01514-4 
Michel F Rousseau, MD, PhD a, , Pierre-E Massart, MD a, Christian van Eyll, MS a, Jean Etienne a, Sylvie Ahn a, Mathieu Ghadanfar, MD b, Tilman Friedrich, MD b, Hubert Pouleur, MD, PhD b
a Division of Cardiology, University of Louvain, Brussels, Belgium 
b Pfizer Central Research, Groton, Connecticut, USA 

*Address for reprints: Michel F. Rousseau, MD, University of Louvain, Division of Cardiology, Avenue Hippocrate 10/2800, B-1200 Brussels, Belgium

Abstract

This study assesses the effects of dofetilide, a new selective Ikr blocker with class III properties, on left ventricular function and hemodynamics of heart failure and compares these effects with those of placebo and amiodarone. Because available antiarrhythmic drugs may depress myocardial performance, an invasive hemodynamic study was performed to assess the safety of this agent. Hemodynamic and angiographic data were obtained at baseline and after 30 minutes of double-blind infusion of dofetilide (8 μg/kg; n = 12), placebo (n = 12), or amiodarone (5 mg/kg; n = 6) in heart failure patients (New York Heart Association class II or III, ejection fraction <35%). Intravenous dofetilide preserved the inotropic indexes and the end-systolic volume index despite a slight but significant decrease in heart rate, whereas intravenous amiodarone increased end-diastolic and end-systolic volume indexes. Amiodarone induced a negative inotropic effect illustrated by a rightward shift of the pressure-volume loop and a reduction in pressure-derived indexes of contractility. Intravenous dofetilide acutely prolonged QT interval more than intravenous amiodarone; however, dofetilide did not slow the overall relaxation rate and reduced QT dispersion. In an acute setting, compared with intravenous amiodarone, intravenous dofetilide preserves cardiac function offering a hemodynamic advantage to treat arrhythmias in patients with impaired left ventricular function.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 This study was supported in part by a grant from Pfizer Central Research, Groton, Connecticut. Manuscript received November 6, 2000; revised manuscript received and accepted January 8, 2001.


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Vol 87 - N° 11

P. 1250-1254 - juin 2001 Retour au numéro
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