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Occurrence of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in tuberculous pleuritis - 03/09/11

Doi : 10.1054/tube.2000.0276 
G. Hoheisel a, f1, U. Sack b, D.S.C. Hui c, K. Huse a, K.S. Chan d, K.K. Chan d, K. Hartwig a, E. Schuster e, G.H. Scholz a, J. Schauer a
a Pulmonary and Endocrinology Units, Department of Internal Medicine, University of Leipzig, Germany 
b Department of Internal Medicine, Institute of Clinical Immunology and Transfusion Medicine, University of Leipzig, Germany 
e Department of Internal Medicine, Institute of Medical Informatics, Statistics, and Epidemiology, University of Leipzig, Germany 
c Department of Medicine and Therapeutics, Pulmonary Unit, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Haven of Hope Hospital, Hong Kong 
d Pulmonary Unit, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Pulmonary and Palliative Care Unit, Haven of Hope Hospital, Hong Kong 

Abstract

Objective: Matrix metalloproteinases (MMP) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMP) have been found in high concentrations in pleural effusions. Because MMP and TIMP may play a part in the causation of the fibrosis seen in tuberculous (TB) pleuritis their occurrence was examined.

Design: Pleural effusion fluid and plasma concentrations of MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MMP-9, TIMP-1 and TIMP-2 were determined by ELISA in 21 patients with TB pleuritis. To adjust for the total protein content, respective ratios were calculated. Activities of MMP-2 and MMP-9 were measured by gelatine zymography and the MMP-9/MMP-2 ratios calculated. Pleural effusions and plasma of 15 patients with congestive heat failure (CHF) and plasma of 15 healthy persons (CON) served as controls.

Results: Immunoreactive pleural fluid concentrations of MMP-1, MMP-2, MMP-8, and MMP-9 were higher in TB compared to CHF, but plasma concentrations were not different between the groups. TB pleural fluid concentrations of MMP-1, MMP-2, TIMP-1, and TIMP-2 were higher compared to TB plasma. MMP-3 was found in trace amounts only. The MMP-9/total protein ratios in pleural fluid were higher in TB compared to CHF (0.4492±0.1633 vs 0.0364±0.0145, P<0.005) but the TIMP-1 ratios were lower (139.0±28.7 vs 517.8±183.7, P<0.0005). In TB pleural fluid vs TB plasma, the respective MMP-1, MMP-2, TIMP-1, and TIMP-2 ratios were increased (0.46±0.10 vs 0.17±0.02; 25.2±2.8 vs 4.2±0.9; 139.0±28.7 vs 27.8±8.2; 0.67±0.13 vs 0.18±0.04, P<0.0005 each). Gelatine zymography demonstrated MMP-2 and MMP-9 bands of different brightness in TB effusions but in CHF effusions the MMP-9 band was barely visible. The MMP-9/MMP-2 effusion ratios were therefore higher in TB compared to CHF (0.46±0.15 vs 0.05±0.04,P <0.0005).

Conclusion: Compartmentalized MMP-1, MMP-2, TIMP-1, and TIMP-2 and, compared to CHF, a surplus of MMP-1, MMP-2, MMP-8, and MMP-9 in the pleural space obviously contribute to the fibrotic reactions in TB pleuritis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 This study was supported by: Grant 423/hk-rl, Deutscher Akademischer Auslandsdienst (DAAD)/Research Grants Council of Hong Kong (Hong Kong-German Joint Research Program); Förderverein Pneumologie, University of Leipzig; and Grant 01KS9504 A3, Interdisciplinary Centre for Clinical Research (IZKF), University of Leipzig.


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Vol 81 - N° 3

P. 203-209 - juin 2001 Retour au numéro
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