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Change in Plasma Viral Load, and Viral DNA and mRNA Burdens, in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Patients Infected with HIV-1 - 02/09/11

Doi : 10.1053/jinf.2000.0760 
T. Fujii a, f1, Y. Kato b, N. Takata a, A. Kimura c
a Division of Blood Transfusion Services, Hiroshima University Medical Hospital, Japan 
b Department of Pediatrics, Hiroshima University School of Medicine, Japan 
c Department of Hematology & Oncology, Division of Clinical Research, Research Institute for Biology & Medicine, Hiroshima University, Japan 

Abstract

Objectives: To clarify the virological state of human immunodeficiency virus (HIV)-1-infected patients, we compared the plasma HIV-1 RNA copy number (plasma viral load (VL)), viral DNA and mRNA burdens in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and the other clinical predictors.

Methods: One hundred and thirty-one samples of PBMCs and plasma from 26 patients infected with HIV-1 were obtained during 20 consecutive months for the measurement of VL, viral DNA and mRNA burdens, and CD4 positive (CD4+) cells count. The quantitative polymerase chain reaction (PCR) method with detection by solid phase DNA was utilized for the assay of VL, viral DNA and mRNA burdens.

Results: Eighty-six VL, 101 viral mRNA and 129 viral DNA out of 131 samples were detected. There was a significant positive correlation between VL and the viral mRNA burden (r= 0.600, P≤ 0.001), and between VL and the viral DNA burden (r= 0.368,P ≤ 0.001). Focused on individuals, the viral mRNA burdens varied in a manner relatively dependent on VL when both values were detectable. However, viral DNA burdens varied relatively independently of VL and the viral mRNA burdens. In six patients the viral mRNA burden was detectable and changed even if the VL was undetectable throughout the observation period.

Conclusions: Both viral DNA and viral mRNA burdens still showed detectable changes even when the VLs became undetectable in most patients. The measurement of viral mRNA or DNA burdens may be clinically available to identify viral replication when VL is undetectable.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2001  The British Infection Society. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 42 - N° 1

P. 20-26 - janvier 2001 Retour au numéro
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