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Myositis in Children with Meningococcal Disease: A Role for Tumour Necrosis Factor-⍺ and Interleukin-8? - 01/09/11

Doi : 10.1053/jinf.2001.0923 
E.D. Carrol a, f1, A.P.J. Thomson a, K.J. Mobbs b, W.D. Fraser c, J.A. Sills, C.A. Hart b
a Institute of Child Health, Royal Liverpool Children's Hospital, Alder Hey, Eaton Road, Liverpool, U.K. 
b Department of Medical Microbiology, University of Liverpool, Duncan Building, Daulby Street, Liverpool, U.K. 
c Department of Clinical Chemistry, University of Liverpool, Duncan Building, Daulby Street, Liverpool, U.K. 

Abstract

Objectives: Myalgia is under-recognized in meningococcal disease (MCD). In septic shock, myositis is thought to be mediated by pro-inflammatory cytokines such as tumour necrosis factor-⍺ (TNF-⍺), interleukin-8 (IL-8) and interleukin-6 (IL-6) but this has never previously been studied in MCD. We aimed to demonstrate whether muscle damage mediated via TNF-⍺ and other pro-inflammatory cytokines occurs in MCD, as estimated by creatine kinase skeletal muscle isoenzyme (CK-MM) and cardiac isoenzyme (CK-MB) concentrations.

Methods: A total of 68 children, median age 2.7 years, with a diagnosis of MCD were prospectively studied. Severity of disease was measured using the Glasgow Meningococcal Septicaemia Prognostic Score (GMSPS). Severe disease was defined as a GMSPS of ≥8. TNF-⍺, IL-8, IL-6 and IL-1Ra concentrations were determined on samples taken on admission.

Results: CK-MM correlated significantly with TNF-⍺, IL-8 and GMSPS. There was no significant correlation between CK-MB and TNF-⍺ or IL-6, but CK-MB correlated with GMSPS and IL-8. Fifty-six percent of children with MCD had evidence of muscle damage as manifested by elevated CK-MM.

Conclusions: TNF-⍺ and IL-8 may be potential mediators in the pathophysiology of skeletal muscle damage in MCD.

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© 2002  The British Infection Society. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 44 - N° 1

P. 17-21 - janvier 2002 Retour au numéro
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