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An oncological view on the blood–testis barrier - 01/09/11

Doi : 10.1016/S1470-2045(02)00776-3 
Joost Bart a : Research Fellow in Medical Oncology, Harry JM Groen b : Associate Professor in Pulmonary Oncology, Winette TA van der Graaf b : Associate Professor in Medical Oncology, Harry Hollema d : pathologist, N Harry Hendrikse e : (Radio)pharmacist, Willem Vaalburg e : Professor in Radiochemistry, Dirk T Sleijfer c : Professors in Medical Oncology, Elisabeth GE de Vries, Prof c,  : Professors in Medical Oncology
a Department of Internal Medicine and the PET Center, University Hospital Groningen, Groningen, Netherlands 
b University Hospital Groningen, Groningen, Netherlands 
c Department of Internal Medicine, University Hospital Groningen, Groningen, Netherlands 
d Department of Pathology, University Hospital Groningen, Groningen, Netherlands 
e PET Center, University Hospital Groningen, Groningen, Netherlands 

* Correspondence: Prof Elisabeth GE de Vries, Department of Medical Oncology, University Hospital Groningen, PO Box 30.001, 9700 RB, Groningen, Netherlands. Tel: +31 50 361 6161. Fax: +31 50 361 4862

Summary

The function of the blood–testis barrier is to protect germ cells from harmful influences; thus, it also impedes the delivery of chemotherapeutic drugs to the testis. The barrier has three components: first, a physicochemical barrier consisting of continuous capillaries, Sertoli cells in the tubular wall, connected together with narrow tight junctions, and a myoid-cell layer around the seminiferous tubule. Second, an efflux-pump barrier that contains P-glycoprotein in the luminal capillary endothelium and on the myoid-cell layer; and multidrug-resistance associated protein 1 located basolaterally on Sertoli cells. Third, an immunological barrier, consisting of Fas ligand on Sertoli cells. Inhibition of P-glycoprotein function offers the opportunity to increase the delivery of cytotoxic drugs to the testis. In the future, visualisation of function in the blood–testis barrier may also be helpful to identify groups of patients in whom testis conservation is safe or to select drugs that are less harmful to fertility

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© 2002  Elsevier Ltd. Tous droits réservés.© 2002  Courtesy of FG La Rosa, University of Colorado, Denver, CO, USA. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 3 - N° 6

P. 357-363 - juin 2002 Retour au numéro
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