Rapid antifungal susceptibility testing of fluconazole and amphotericin B by flow cytometry using FUN-1®: a preliminary study - 01/01/06
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Abstract |
Objective |
The increasing incidence of severe fungal infections and the difficulties encountered with the existing antifungal susceptibility testing methods led us to develop a new technique based on flow cytometry, using the fluorochrome FUN -1®.
Materials and methods |
We tested the susceptibility of 14 Candida spp. strains (5 reference and 9 clinical strains) to amphotericin B and fluconazole by flow cytometry versus M27-A2 CLSI reference method. Fluorescence was measured with a FACScalibur® flow cytometer (Becton Dickinson). Amphotericin B susceptibility was studied on the 14 strains whereas fluconazole one was only performed on the five reference strains.
Results |
Results were obtained after 30 min incubation for amphotericin B and 6 h for fluconazole. Reproducibility and repeatability tests have been performed on C. albicans ATCC 90028 and were >95% and >98%, respectively. The flow cytometry method resulted in clear-cut endpoints, which abolishes the source of variability of the M27-A2 reading. The results obtained showed that the patterns of susceptibility to amphotericin B were the same with the 2 methods used for all the strains. Our preliminary study with fluconazole gave the same results with the 5 control strains.
Conclusion |
FUN-1® staining seems to be a rapid alternative to conventional methods to assess susceptibility of Candida spp. clinical isolates.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Objectif |
L'incidence croissante des infections fongiques et les difficultés rencontrées avec les techniques classiques d'évaluation de la sensibilité des levures aux antifongiques nous ont conduits à tester une technique originale d'antifongigramme, fondée sur la cytométrie en flux et l'utilisation du fluorochrome FUN-1®.
Matériels et méthodes |
Nous avons testé la sensibilité de 14 souches de Candida sp. (cinq souches de référence et neuf souches cliniques) à l'amphotéricine B et au fluconazole versus la méthode de référence M27-A2 du CLSI. La fluorescence a été mesurée avec un cytomètre en flux FACScalibur® (Becton Dickinson). La sensibilité à l'amphotéricine B a été étudiée sur les 14 souches de Candida sp. tandis que celle du fluconazole n'a été étudiée que sur les cinq souches de référence.
Résultats |
Les résultats sont obtenus après 30 minutes d'incubation pour l'amphotéricine B et après six heures pour le fluconazole. Les valeurs de reproductibilité et répétabilté ont été déterminées à l'aide de la souche de référence C. albicans ATCC 90028 et sont respectivement >95 % et >98 %. La technique cytométrique est une technique automatisée évitant ainsi la source d'erreur due à la lecture subjective de la méthode M27-A2. Les résultats obtenus montrent que les phénotypes de sensibilité à l'amphotéricine B sont identiques pour toutes les souches testées avec les deux techniques. Cette étude préliminaire avec le fluconazole conduit aux mêmes résultats.
Conclusion |
La cytométrie en flux avec marquage par FUN-1® semble être une alternative rapide aux méthodes conventionnelles pour déterminer la sensibilité de souches cliniques de Candida sp.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Flow cytometry, Candida spp., Antifungal susceptibility, FUN-1®
Mots clés : Cytométrie en flux, Candida sp., Antifongigramme, FUN-1®
Plan
Vol 16 - N° 3
P. 126-133 - septembre 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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