Plus de 80 % des adénomes hypophysaires non fonctionnels (AHNF) sont gonadotropes en immunocytochimie. Ce sont, le plus souvent des macroadénomes, découverts à l'occasion d'un syndrome tumoral hypophysaire (atteinte visuelle dans plus de la moitié des cas). L'insuffisance antéhypophysaire est beaucoup plus fréquente que l'hyperstimulation gonadique testiculaire (macro-orchidie) ou ovarienne (tableau d'hyperstimulation ovarienne spontanée). Les concentrations basales des gonadotrophines ou de leurs sous-unités libres sont élevées dans 30 à 50 % des cas (surtout FSH chez l'homme, surtout sous-unité α [SUA] libre chez la femme avant la ménopause). Les tests dynamiques apportent peu au diagnostic : le test à la GnRH est positif dans 75 à 100 % des cas, le test à la TRH est paradoxalement positif dans 60 à 70 % des cas sur la FSH (ou sur SUA) lorsqu'il existe déjà une hypersécrétion basale de FSH (ou de SUA) et dans 20 à 30 % sur la LH lorsque c'est la LH qui est élevée. Toutefois, le risque d'apoplexie hypophysaire liée à l'administration aiguë de TRH doit faire discuter son utilisation, en particulier quand la lésion est importante et à proximité du chiasma optique. En immunocytochimie, le plus souvent, seuls 5 à 10 % des cellules, se regroupant en îlots de taille variable dans le parenchyme tumoral, fixent les immunsérums anti-FSH, anti-LH et/ou anti-SUA. Le traitement des adénomes gonadotropes est d'abord chirurgical. La radiothérapie complémentaire est généralement indiquée en cas de reliquat tumoral postopératoire. Son effet sur la prévention des récidives est probable. Le traitement médical (agonistes dopaminergiques, analogues de la somatostatine, agonistes et antagonistes de la GnRH) est décevant.