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Platelet-activating factor antagonist WEB-2170 inhibits lipopolysaccharide-induced, but not antiprogestin-induced, preterm cervical ripening in timed-pregnant rats - 28/08/11

Doi : 10.1067/S0002-9378(03)00722-1 
Holger Maul, MD a, Leili Shi, MMS b, Stephen G Marx, BSc a, Robert E Garfield, PhD a, George R Saade, MD a,
From the Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Reproductive Sciences,a and the Department of Anatomy and Neurosciences,b University of Texas Medical Branch, Galvestonl, Tex USA 

Reprint requests: George Saade, MD, Division of Reproductive Sciences, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Texas Medical Branch, 301 University Blvd, Galveston, TX 77550-1062.

Abstract

Objective

The purpose of this study was to determine whether the platelet-activating factor antagonist WEB-2170 inhibits preterm cervical ripening induced by lipopolysaccharide or by antiprogestin RU 486.

Study design

Timed-pregnant rats were killed on day 16 after treatment with (1) WEB-2170, lipopolysaccharide, lipopolysaccharide plus WEB-2170, or vehicle control and (2) with WEB-2170, RU 486, RU 486 plus WEB-2170, or vehicle control. Cervical ripening was assessed by light-induced fluorescence and resistance to stretch. Statistics were assessed by 1-way analysis of variance followed by Tukey-test (P < .05).

Results

Light-induced fluorescence and resistance to stretch were significantly lower in the lipopolysaccharide-treated and in the RU486-treated animals compared with vehicle control (lipopolysaccharide:light-induced fluorescence, 7.0±0.6 vs 12.8±0.8 [P=.001]; resistance to stretch, 0.41±0.03 N/mm vs 0.54±0.04 N/mm [P < .05]; RU486:light-induced fluorescence, 9.6±0.6 vs 11.7±0.6 [P < .05]; resistance to stretch, 0.28±0.06 N/mm vs 0.61±0.02 N/mm [P < .001]). Compared with vehicle control, WEB-2170 alone did not alter cervical light-induced fluorescence or resistance to stretch. Although WEB-2170 significantly blocked cervical ripening after lipopolysaccharide administration (light-induced fluorescence, 11.3±1.3 [P < .05]; resistance to stretch, 0.61±0.04 [P < .01]), WEB-2170 did not inhibit the RU 486–induced cervical ripening.

Conclusion

Although infection-related cervical ripening is inhibited by platelet-activating factor antagonists, the physiologic process of cervical ripening appears to be unaffected. Platelet-activating factor inhibition may be of clinical value in the infection-related pathologic processes that are responsible for premature cervical ripening.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Uterine cervix, parturition, light-induced fluorescence, platelet-activating factor


Plan


 Supported by National Institutes of Health grants No. R01-37480 (R. E. G.) and R03-HD042023 (G. R. S.).
Presented in part at the Twenty-Third Annual Meeting of the Society of Maternal-Fetal Medicine, San Francisco, Calif, February 3–8, 2003.


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Vol 189 - N° 4

P. 963-967 - octobre 2003 Retour au numéro
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  • The role of fetal breathing motions compared with gasping motions in pulmonary airway uptake of intra-amniotic iron dextran
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