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The effects of a cyclo-oxygenase II inhibitor on placental artery production of thromboxane and prostacyclin - 28/08/11

Doi : 10.1067/S0002-9378(03)00844-5 
Bobby C Howard, MD a, , Christine M Kovac, MD a, Byron C Calhoun, MD b, Nathan J Hoeldtke, MD c, Peter G Napolitano, MD a
From the Madigan Army Medical Center,a the Rockford Memorial Medical Center,b and the Tripler Army Medical Centerc, Tacoma, Wash, Rockford, Ill, and Honolulu, Hawaii, USA 

Reprint requests: Bobby C. Howard, MD, MCHJ-OG, Madigan Army Medical Center, Tacoma, WA 98431.

Tacoma, Wash, Rockford, Ill, and Honolulu, Hawaii

Abstract

Objective

The study was undertaken to determine the effects of a cyclo-oxygenase II inhibitor on fetoplacental artery production of prostacyclin and thromboxane A2.

Study design

Eight placentas were obtained from normal parturients at delivery and four chorionic plate arteries were dissected from each placenta. Arteries were incubated in media alone, media plus angiotensin II (1×10−10 mol), media plus rofecoxib (300 ng/mL), or media plus angiotensin II and rofecoxib. Serial samples were assayed for metabolites of thromboxane B2 and prostacyclin by enzyme-linked immunosorbent assay. Results were compared by analysis of variance, and P<.05 was considered significant.

Results

At 24 hours, 6-keto-prostaglandin F1⍺ levels in the rofecoxib group (1.74±1.39 ng/mg tissue, P<.01) and the rofecoxib plus angiotensin II group (2.15±1.85 ng/mg tissue, P<.01) were significantly lower than levels in the control group (4.25±2.03 ng/mg tissue). Thromboxane B2 levels were lower in the angiotensin II group (0.65±0.33 ng/mg tissue) than the control group (1.22±0.70 ng/mg tissue, P<.05).

Conclusion

Cyclo-oxygenase II inhibition decreases the production of prostacyclin in fetoplacental arteries and alters the normal ratio of thromboxane A2 to prostacyclin.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Placenta, cyclo-oxygenase II inhibitor, thromboxane, prostacyclin


Plan


 Supported by the Department of Clinical Investigations at Madigan Army Medical Center.
Presented at the Twenty-Third Annual Meeting of the Society for Maternal-Fetal Medicine, San Francisco, Calif, February 3-8, 2003.
The opinions and assertions contained herein are the private views of the authors and are not to be construed as official or reflecting the views of the US Army, US Air Force, or Department of Defense.


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Vol 189 - N° 3

P. 835-838 - septembre 2003 Retour au numéro
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