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Initiating contraception in sexually transmitted disease clinic setting: a randomized trial - 28/08/11

Doi : 10.1067/S0002-9378(03)00493-9 
Judith C Shlay, MD, MSPH a, b, c, , Barbara Mayhugh, RN, OB/GYN NP a, Mark Foster, BS, MA a, Moises E Maravi, BS, MS a, Anna E Barón, PhD e, John M Douglas, MD a, d, e
From the Departments of Public Healtha and Community Health Services,b Denver Health and Hospital Authority, the Departments of Family Medicine,c Medicine,d and Preventive Medicine and Biometrics,e University of Colorado Health Sciences Center, Denver, Colo, USA 

Reprint requests: Judith C. Shlay, MD, MSPH, Denver Public Health, 605 Bannock St, Denver, CO 80204-4507.

Abstract

OBJECTIVE: Our purpose was to determine the effectiveness of sexually transmitted disease (STD) clinic–initiated contraceptive care.

STUDY DESIGN: Nonpregnant women (n=877) attending an urban STD clinic using either no contraception or only condoms were randomly assigned to either an intervention (n=437) or control group (n=440). Both groups received condoms with spermicide and a referral list of primary care providers (PCP) for ongoing reproductive health care, and the intervention group also received enhanced contraceptive counseling, initial provision of contraception, and facilitated referral to a PCP. Outcomes measured at 4-, 8-, and 12-month follow-up were transition to a PCP, effective contraceptive use (ECU), interval pregnancy, and STD.

RESULTS: The median time to PCP transition was 79 days for the intervention group versus 115 days for the control group (P=.007). Rates of ECU were higher for the intervention group than for control group at the 4-month visit (50% vs 22%, P<.0001) as well as the 8-month visit, although in the intervention group ECU diminished over the course of the study. During follow-up, pregnancy outcomes were documented for 229 women (26.1%), for an overall pregnancy rate of 38.2 per 100 person-years of follow-up. Of the 159 pregnancies defined by patient self-report, 153 (96.2%) were described as unintended and 32 (20%) resulted in a therapeutic abortion. The pregnancy rate was 15% lower in the intervention (105/437, 24.0%) than the control group (124/440, 28.2%) (P=.16), but this difference was not statistically significant.

CONCLUSION: The intervention helped women transition to a PCP and initiate ECU but did not significantly reduce the pregnancy rate. More intensive interventions are needed to prevent unintended pregnancy in this high-risk population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Contraception, unintended pregnancy, sexually transmitted diseases, sexually transmitted disease clinic


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 Supported by grant No. R01 HD35037 from the National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health.


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Vol 189 - N° 2

P. 473-481 - août 2003 Retour au numéro
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