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Evaluation of the dofetilide risk-management program - 28/08/11

Doi : 10.1016/S0002-8703(03)00409-5 
Nancy M Allen LaPointe, PharmD a, ⁎ , Anita Chen, MS a, Bradley Hammill, MA a, Elizabeth DeLong, PhD a, Judith M Kramer, MD a, Robert M Califf, MD a
a Duke Center for Education and Research on Therapeutics and the Division of Cardiology (CERTS), Duke Clinical Research Institute, Durham, NC, USA 

*Reprint requests: Nancy M. Allen LaPointe, PharmD, Duke Clinical Research Institute, P.O. Box 17969, Durham, NC 27715, USA.

Abstract

Background

Dose-dependent torsades de pointes has been shown to occur with dofetilide (Tikosyn) and sotalol HCl (Betapace AF); thus, detailed dosing and monitoring recommendations to minimize this risk are included in the product labeling for both drugs. Only dofetilide, however, has a mandated risk-management program that restricts distribution of the drug and requires prescriber education on the drug. We investigated whether this program improved adherence to dosing and monitoring recommendations for dofetilide as compared with sotalol.

Methods

Charts for 47 patients taking dofetilide and 117 patients taking sotalol were reviewed.

Results

The recommended starting dose was prescribed more frequently in the dofetilide group than in the sotalol group (79% vs 35%, P <.001). A higher number of patients in the dofetilide group compared with the sotalol group received the recommended baseline tests for potassium (100% vs 82%, P <.001), magnesium (89% vs 38%, P <.001), serum creatinine (100% vs 82%, P <.001), and electrocardiography (94% vs 67%, P <.001). A significantly greater proportion of patients in the dofetilide group received recommended electrocardiograms obtained after the first dose (94% for dofetilide vs 43% for sotalol, P <.001) and subsequent doses (80% for dofetilide vs 3.5% for sotalol, P <.001).

Conclusion

Better adherence to several dosing and monitoring recommendations in the dofetilide group may be caused by the presence of the risk-management program. However, low usage of dofetilide during the study period may signify an unintended, negative consequence of the risk-management program.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supported by a grant (#U18HS10548) from the Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), U.S. Department of Health and Human Services, Rockville, Md.
Guest Editor for this manuscript was William G. Stevenson, MD, Brigham and Women's Hospital, Boston, Mass.


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Vol 146 - N° 5

P. 894-901 - novembre 2003 Retour au numéro
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