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Cosegregation of the Marfan syndrome and the long QT syndrome in the same family leads to a severe cardiac phenotype - 28/08/11

Doi : 10.1016/S0002-9149(02)03329-5 
Vincent Probst, MD a, Marie Allouis, MS b, Florence Kyndt, PharmD, PhD b, Gilles Lande, MD a, Jean-N.oël Trochu, MD a, Jean-Jacques Schott, PhD b, Hervé Le Marec, MD, PhD , a, b
a Department of Cardiology, Hôpital G&R Laennec, Nantes, France 
b Laboratoire de Physiopathologie et de Pharmacologie Cellulaires et Moléculaires, INSERM U533, Hôpital Hotel-Dieu, Nantes, France 

*Dr. Le Marec’s address is: Hervé Le Marec Laboratoire de Physiopathologie et de Pharmacologie Cellulaires et Moléculaires, INSERM U533, 1 rue Gaston Veil, Faculté de Médecine, 44035 Nantes, France.

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Vol 91 - N° 5

P. 635-637 - mars 2003 Retour au numéro
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  • Usefulness of epoprostenol therapy in the severely ill adolescent/adult with Eisenmenger physiology
  • Susan M. Fernandes, Jane W. Newburger, Peter Lang, Dorothy D. Pearson, Jeffrey A. Feinstein, Kimberlee Gauvreau, Michael J. Landzberg
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  • Comparison of Aortic Elasticity in Patients With the Marfan Syndrome With and Without Aortic Root Replacement
  • Gijs J. Nollen, Lilian J. Meijboom, Maarten Groenink, Janneke Timmermans, Jelle O. Barentsz, Naeem Merchant, Gary D. Webb, Hildo J. Lamb, Jan G.P. Tijssen, Ernst E. Van der Wall, Barbara J.M. Mulder

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