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Part I: Testicular cancer—management of early disease - 28/08/11

Doi : 10.1016/S1470-2045(03)01278-6 
Robert H Jones, Dr a,  : Senior Lecturer and Honorary Consultant, Paul A Vasey b : Reader and Honorary Consultant
a Medical Oncology, Cancer Research UK Molecular Oncology Group, Department of Pathology and Microbiology, School of Medical Sciences, Bristol, UK 
b Department of Medical Oncology, Beatson Oncology Centre, Western Infirmary, Glasgow, UK and Head of the Clinical Trials Unit at the Beatson Oncology Centre, Glasgow, UK 

* Correspondence: Robert H Jones, Cancer Research UK Molecular Oncology Group, Department of Pathology and Microbiology, School of Medical Sciences, University Walk, Bristol BS8 1TD, UK. Tel: +44 (0)117 3317244 Fax: +44 (0)117 9287896

Summary

For patients diagnosed with early-stage testicular cancer radical orchidectomy is the primary therapeutic intervention. The major pathological types of testicular cancer are seminoma and non-seminomatous germcell cancer. After orchidectomy, most patients with seminoma receive adjuvant radiotherapy as standard of care, although surveillance and adjuvant chemotherapy protocols are being developed. For patients with non-seminomatous tumours there are three therapeutic options; surveillance, adjuvant chemotherapy, or retroperitoneal lymph-node dissection. These patients are classified into groups with high-risk or low-risk of recurrence by presence of vascular invasion in the surgical specimen. After orchidectomy, about 50% of patients with high-risk disease will relapse but this risk is reduced to less than 5% with adjuvant therapy. Surveillance of patients with low-risk disease is acceptable because testicular cancer is still curable if metastatic recurrence occurs. There is no consensus about the management of early non-seminomatous testicular cancer because survival is almost 100% irrespective of the initial treatment decision.

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Vol 4 - N° 12

P. 730-737 - décembre 2003 Retour au numéro
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