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Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome with bilateral duplicated systems - 26/08/11

Doi : 10.1016/S0090-4295(03)00332-7 
Armando J. Lorenzo a, Diane M. Twickler b, Linda A. Baker a,
a Division of Pediatric Urology, University of Texas Southwestern Medical Center and Children’s Hospital, Dallas, Texas, USA 
b Department of Radiology, University of Texas Southwestern Medical Center and Children’s Hospital, Dallas, Texas, USA 

*Address for correspondence: Linda A. Baker, M.D., Division of Pediatric Urology, University of Texas Southwestern Medical School, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, TX 75390-9110, USA

Abstract

A 29-year-old multigravida woman presented for her second prenatal ultrasound evaluation at 30 weeks of gestation. The study showed a female fetus, bilateral duplicated systems with severe hydronephrosis in the upper pole moieties and a massively distended bladder. Initial interpretation suggested ectopic/obstructing bilateral ureteroceles. To evaluate these findings further, a prenatal magnetic resonance imaging scan was obtained, documenting the absence of ureteroceles. The presumptive diagnosis of megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome was made. After birth, contrast enema confirmed the presence of microcolon. This appears to be the first reported case of megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome with bilateral duplex systems evaluated with prenatal magnetic resonance imaging.

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Vol 62 - N° 1

P. 144 - juillet 2003 Retour au numéro
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