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A Chinese herbal medicine formula, FAHF-2, completely blocks anaphylaxis in a murine model of peanut allergy - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2004.01.720 
K.D. Srivastava, J.D. Kattan, H.A. Sampson, X.M. Li
Pediatrics, Mt. Sinai School of Medicine, New York, NY, USA 

Abstract

Rationale

Food allergy is a serious and growing health problem. We previously showed that Chinese herbal medicine formula, FAHF-1, protected peanut (PN)-allergic mice from anaphylaxis following oral PN challenge. We have now tested an improved formula, FAHF-2, containing fewer herbs.

Methods

We employed a 14-week oral PN sensitization and challenge protocol in C3H/HeJ mice. Oral treatment with FAHF-2 was performed twice daily for 7 weeks, commencing at week 3 or week 8. Anaphylactic reactions were assessed by evaluation of symptom scores, plasma histamine levels and body temperatures. Splenocytes of challenged mice were isolated cultured to evaluate cytokine production.

Results

Peanut-specific IgE was significantly reduced in FAHF-2-treated mice compared to the sham-treated mice in both early (3072 ± 101 vs 7017 ± 9.6 ng/ml, p<0.001) and late treatment (2201 ± 190 vs 3224 ± 249 ng/ml, p<0.05) protocol groups. FAHF-2 completely protected mice from anaphylaxis to peanut challenge. No symptoms were seen in FAHF-2-treated mice whereas sham-treated mice had an average score of 2.7 (scale of 0-5). Consistently, body temperatures of FAHF-2 treated mice were markedly higher (37.2 vs 34.6 oC, p<0.05) and plasma histamine were significantly lower (2483 ± 191 vs 18,488 ± 2194 ng/ml, p<0.001) than sham-treated mice. PN-stimulated splenocytes from FAHF-2 treated mice showed significantly lower production of Th2 cytokines IL-4 (35.0 ± 11 vs 126.6 ± 25.8 pg/ml, p<) and IL-5 (759.0 ± 157 vs 1063.5 ± 195 pg/ml, p<0.05), but no difference in IFN-γ production.

Conclusion

FAHF-2 completely prevented anaphylaxis in PN-allergic mice and down-regulated Th2 responses

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Funding: NIH


© 2004  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 113 - N° 2S

P. S337 - février 2004 Retour au numéro
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