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Mouse allergen exposure and immunologic responses : IgE-mediated mouse sensitization, mouse-specific IgG and IgG4 - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2004.01.718 
E.C. Matsui a, E.J.M. Krop b, G.B. Diette c, R.C. Aalberse d, A.L. Smith e, P.A. Eggleston f
a Division of Pediatric Allergy and Immunology, Johns Hopkins Univ School Medicine, Baltimore, MD, USA 
b Department of Pulmonology, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands 
c Division of Pulmonology and Critical Care Medicine, Johns Hopkins Univ School Medicine, Baltimore, MD, USA 
d Department of Allergy, CLB Sanquin Blood Supply Foundation, Amsterdam, Netherlands 
e The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME, USA 
f Division of Pediatric Allergy and Immunology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA 

Abstract

Rationale

Although there is evidence that contact with mice is associated with IgE-mediated mouse sensitization and mouse-specific antibody responses, the exposure-response relationship remains unclear. To determine if IgE-mediated mouse sensitization and mouse-specific IgG and IgG4 increase with increasing Mus m 1 exposure among employees of a mouse research and production facility.

Methods

One hundred and fifty-one workers at a mouse facility were studied. Airborne concentrations of Mus m 1 were measured throughout the facility and exposure assignments were made by linking each participant to the Mus m 1 measurement obtained in his/her work area. Cumulative exposure was estimated by multiplying airborne Mus m 1 concentration by duration of employment. Serum mIgG and mIgG4 were quantified by antigen binding assays and IgE-mediated mouse sensitization was assessed by skin prick testing.

Results

Twenty-two percent of participants had evidence of IgE-mediated mouse sensitization by skin testing. High levels of mIgG and mIgG4 were increasingly common by quintiles of increasing cumulative exposure. Mouse sensitization increased from 9.4% in the lowest quintile to 44.4% in the highest quintile of cumulative exposure. After adjusting for age, gender, and atopy, cumulative exposure remained an independent predictor of IgE-mediated mouse sensitization (OR 1.7, 95% CI [1.2, 2.5]) and high mIgG (OR 1.7, 95% CI [1.2, 2.4]).

Conclusions

IgE-mediated mouse sensitization, mIgG, and mIgG4 were related to cumulative exposure in a dose-dependent manner. Thus, strategies to prevent allergy to mice should remain focused on reducing mouse allergen exposure.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Funding: NIH, AAAAI Fellow-in-Training Award


© 2004  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 113 - N° 2S

P. S336 - février 2004 Retour au numéro
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