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Prostaglandin EP receptor agonists differentially modulate aspirin-induced generation of 15-HETE in aspirin-sensitive asthmatics - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2004.01.425 
M.L. Kowalski a, A. Ptasinska a, M. Jedrzejczak a, B. Bienkiewicz a, M. Borowiec a, L. DuBuske b
a Department of Allergy and Clinical Immunology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland 
b The Immunology Research Institute of New England, Boston, MA, USA 

Abstract

Rationale

Aspirin triggers generation of 15-hydroxyeicosaterraenoic acid (15-HETE) in peripheral blood leukocytes from aspirin-sensitive (AS) but not aspirin-tolerant (AT) patients with asthma/rhinosinusitis. The aim of this study was to determine the effect of prostaglandin EP receptor agonists (misoprostol and sulprostone) on aspirin-induced 15-HETE generation.

Methods

Peripheral blood leukocytes (PBLs) were isolated from AS and AT patients with asthma, and the 15-HETE release into the cell supernatant was measured with a specific immunoassay (Assay Design, MA).

Results

Incubation of PBLs from AS asthmatics with 200μM of lysine-aspirin significantly increased generation of 15-HETE (mean increase +260%) but lysine-aspirin did not affect 15-HETE generation in PBLs from AT asthmatics. Preincubation of cells with misoprostol or sulprostone did not affect basal 15-HETE in AS or AT patients. However, both misoprostol and sulprostone inhibited in a dose-dependent manner the ASA-induced increase in 15-HETE generation in AS asthmatics (maximal inhibition being 89% and 80% after misoprostol and sulprostone respectively). In contrast in AT patients preincubation of PBLs with misoprostol or sulprostone resulted in a significant increase in generation of 15-HETE after addition of 200μM lysine-aspirin. The maximal increase of 15-HETE generation was observed with 10 μg/ml of misoprostol or sulprostone (+73% and +86% respectively).

Conclusions

Our data suggest that aspirin-triggered 15-HETE release is differentially regulated by prostaglandin EP receptors in PBLs from AS and AT asthmatics.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Funding: The Polish State Committee for Scientific Research


© 2004  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 113 - N° 2S

P. S266 - février 2004 Retour au numéro
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