S'abonner

Time course of allergen induced nitric oxide synthase mRNA expression in mice model of anaphylaxis - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2004.01.360 
K. Sade, S. Etkin, S. Kivity
Allergy and Asthma Center, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel-Aviv, Israel 

Abstract

Rationale

The inducible isoform of nitric oxide synthase (iNOS) was implicated in the pathogenesis of anaphylaxis. iNOS activation depends on de novo synthesis of both RNA and protein. Therefore it is assumed that several hours are required for its full activation. Yet the hemodynamic response in anaphylaxis has been documented as early as minutes after allergen exposure. Experiments were designed to determine the time course of allergen induced iNOS mRNA expression and activity in mice model of anaphylaxis.

Methods

BALB/c mice were actively sensitized and challenged by ovalbumin to induce anaphylaxis. Tissues were removed and blood was drawn in different time points during 16 hours after the induction of anaphylaxis. Nitric oxide generation was measured with a Griess assay, and lung and heart iNOS mRNA was studied by reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

Results

A significant increase in lung and heart iNOS mRNA expression was evident as early as 10 minutes after allergen challenge. The quantity of iNOS mRNA reached its peak (p<0.05 vs baseline) between 30 to 60 minutes after challenge and declined to baseline levels after 4 hours. Plasma nitric oxide concentration after the allergen challenge increased from a baseline level of 26.2 ± 1.8 micromol/L to a peak level of 78.6 ± 3.8 micromol/L (p<0.05 vs baseline) at 30 minutes and then decreased to 22.7 ± 1.9 micromol/L at 16 hours.

Discussion

These results provide evidence of the rapid activation of iNOS after induction of anaphylaxis by allergen challenge and thus support the role of nitric oxide in the early hemodynamic response in anaphylaxis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Funding: Self-funded


© 2004  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 113 - N° 2S

P. S249 - février 2004 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Dendritic cell expression of FcepsilonRI is regulated by serum IgE
  • B. Foster, D.T. Griffith, K.M. Boesel, H. Lin, T.B. Casale, D.D. Metcalfe, C. Prussin
| Article suivant Article suivant
  • The drug pump multi-drug resistance protein 1 (MRP1) is induced upon T cell activation and its inhibition blocks T cell function
  • M.A. Alston, J. Zhang, H. Huang, R.L. Rabin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.