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Common variable immune deficiency with gastrointestinal graft versus host disease - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2003.12.443 
J. Venglarcik a, L. Seidu a, R.W. Hostoffer b
a Pediatrics, Northeastern University College of Medicine, Rootstown, OH, USA 
b Pediatrics, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA 

Abstract

Rationale

AS, a 22 year-old female, was diagnosed with Common Variable Immune Deficiency Syndrome at age 19 years-old after many years of symptoms including chronic anemia and thrombocytopenia requiring multiple transfusions, empyema and chronic cutaneous fungal infections.

Methods

Her IgG at the time of diagnosis was 249 mg/dl. Recently, due to persistent gastrointestinal complaints, an evaluation was undertaken to determine an etiology.

Results

Her ensuing workup, and eventual intestinal biopsy, revealed the diagnosis of gastrointestinal graft versus host disease. The patient had received only type-matched blood products with her transfusions in the past.

Conclusions

Exposing patients to blood or its products is not without some inherent risks. These risk range from exposure to infectious agents, such as hepatitis or HIV, to immune mediated reactions leading to hemolysis. Fortunately modern screening techniques are quite good at identifying these risk factors and help minimize complications. However, not all potential complications have been identified. We present a case of post-transfusion gastrointestinal graft versus host disease in a patient with common variable immune deficiency syndrome

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Vol 113 - N° 2S

P. S125 - février 2004 Retour au numéro
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