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Use of maternal plasma for noninvasive determination of fetal RhD status - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2004.06.098 
Terry C. Harper, MD a, , Kirstin M. Finning, PhD b, Pete Martin b, Kenneth J. Moise, MD a
a Division of Maternal Fetal Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, NC 
b International Blood Group Reference Laboratory, Bristol, United Kingdom 

Reprint requests: Terry C. Harper, MD, CB #7516 MacNider Building, 101 Manning Drive, Chapel Hill, NC 27599.

Résumé

Determination of the fetal RhD typing using free fetal DNA in maternal plasma is beginning to enjoy widespread acceptance in Europe. Case 1, the partner of an RhD-sensitized patient, was identified with a heterozygous paternal phenotype by serologic testing. Maternal plasma was drawn at 18 weeks' gestation to determine the fetal RhD status. The result was unable to be reported as RhD negative; the patient subsequently underwent amniocentesis to confirm an RhD-negative fetus. Case 2, a partner of another RhD-sensitized patient, was similarly identified with a heterozygous paternal phenotype by serologic testing. Maternal plasma was also drawn at 18 weeks' gestation to determine the fetal RhD status. It returned RhD negative and allowed for the avoidance of invasive testing for the remainder of the pregnancy. Therefore, maternal plasma testing for fetal RhD status represents a new tool in the management of the cases of RhD alloimmunization in pregnancy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Alloimmunization, RhD, Maternal plasma, Hemolytic disease of the fetus/newborn


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Vol 191 - N° 5

P. 1730-1732 - novembre 2004 Retour au numéro
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