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Interferon-γ expression is an independent prognostic factor in ovarian cancer - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2004.05.007 
Christian Marth, MD, PhD a, , Heidi Fiegl, PhD a, Alain G. Zeimet, MD, PhD a, Elisabeth Müller-Holzner, MD, PhD a, Martina Deibl, MS b, Wolfgang Doppler, PhD c, Günter Daxenbichler, PhD a
a Department of Obstetrics and Gynecology 
b Innsbruck Medical University Hospital, Department of Biostatistics and Documentation 
c Department of Medical Biochemistry, Innsbruck Medical University, Innsbruck, Austria 

Reprint requests: Christian Marth, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, Innsbruck Medical University Hospital, Anichstrasse 35, A-6020 Innsbruck, Austria.

Abstract

Background

Epithelial ovarian cancer prognosis is improved by the presence of intratumoral CD3+ T cells, which are known to produce interferon-γ. We therefore speculated that interferon-γ expression in ovarian cancer-infiltrating T-lymphocytes might cause better prognosis.

Patients and methods

Reverse transcriptase polymerase chain reaction was performed to measure the expression of interferon-γ and other related genes in normal ovaries (n=19) and in ovarian cancer specimens (n=99). Median follow-up of patients was 5.8 years.

Results

Interferon-γ and CD-3 expression did not significantly differ in normal and malignant tissue. Patients with high levels of interferon-γ expression had significantly longer progression-free and overall survival. Median time to progression was 10 and 29 months for patients with low and high interferon-γ expression, respectively (P=.039). Corresponding survival times were 29 and 44 months (P < .032). Application of multivariate Cox regression analysis showed interferon-γ expression to be an independent prognostic factor for progression-free and overall survival.

Conclusion

Elevated interferon-γ expression correlates with improved clinical outcome in patients with ovarian cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Interferon-γ, Ovarian cancer, Cancer immunology, Chemotherapy


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Vol 191 - N° 5

P. 1598-1605 - novembre 2004 Retour au numéro
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