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Cost-effectiveness of inhaled corticosteroids for chronic obstructive pulmonary disease according to disease severity - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.amjmed.2003.09.027 
Donald D Sin, MD, MPH a, b, , Kamran Golmohammadi, MD a, Philip Jacobs, PhD a, c
a Institute of Health Economics (DDS, KG, PJ), Edmonton, Alberta, Canada 
b Departments of Medicine (Pulmonary Division) (DDS), University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada 
c Public Health Sciences (PJ), University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada 

*Requests for reprints should be addressed to Donald D. Sin, MD, MPH, 2E4.29 Walter C. Mackenzie Centre, University of Alberta, Edmonton T6G 2B7, Canada

Abstract

Purpose

Inhaled corticosteroids reduce exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), but their cost-effectiveness is not known.

Methods

We used a Markov model to determine, from a societal perspective, the cost-effectiveness of four treatment strategies involving inhaled corticosteroids: no use regardless of COPD severity; use in all disease stages; use in patients with stage 2 or 3 disease (forced expiratory volume in 1 second [FEV1] <50% of predicted); and use in patients with stage 3 disease (FEV1 <35% of predicted). Data from the literature were used to estimate mortality, exacerbation, and disease progression rates, as well as the costs associated with care and quality-adjusted life-years (QALYs), according to disease stage and use or nonuse of inhaled corticosteroids. A time horizon of 3 years was used.

Results

Use of inhaled corticosteroids in patients with stage 2 or 3 disease was associated with a cost of $17,000 per QALY gained. In stage 3 patients, use resulted in a cost of $11,100 per QALY gained. Providing inhaled corticosteroids to all COPD patients was associated with a less favorable cost-effectiveness ratio. Results were robust to various assumptions in a Monte Carlo simulation.

Conclusion

In patients with COPD, use of inhaled corticosteroids in those with stage 2 or 3 disease for 3 years results in improved quality-adjusted life expectancy at a cost that is similar to that of other therapies commonly used in clinical practice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This project was funded in part by an unrestricted research grant from GlaxoSmithKline Canada Inc., Mississauga, Ontario, Canada, and the Institute of Health Economics, Edmonton, Alberta.
Dr. Sin is supported by a New Investigator Award from the Canadian Institutes of Health Research and a Population Health Investigator Award from the Alberta Heritage Foundation for Medical Research. Drs. Sin and Jacobs have received honoraria and research funding from AstraZeneca and GlaxoSmithKline.


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Vol 116 - N° 5

P. 325-331 - mars 2004 Retour au numéro
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