Hereditary and acquired angioedema: Problems and progress: Proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond - 24/08/11
Doi : 10.1016/j.jaci.2004.06.047
Vol 114 - N° 3S
P. S51-S131 - septembre 2004 Retour au numéro
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- Table of contents
- Hereditary and acquired angioedema: Problems and progress: Proceedings of the third C1 esterase inhibitor deficiency workshop and beyond
- Angelo Agostoni, Emel Aygören-Pürsün, Karen E. Binkley, Alvaro Blanch, Konrad Bork, Laurence Bouillet, Christoph Bucher, Anthony J Castaldo, Marco Cicardi, Alvin E Davis, Caterina De Carolis, Christian Drouet, Christiane Duponchel, Henriette Farkas, Kálmán Fáy, Béla Fekete, Bettina Fischer, Luigi Fontana, George Füst, Roberto Giacomelli, Albrecht Gröner, C. Erik Hack, George Harmat, John Jakenfelds, Mathias Juers, Lajos Kalmár, Pál N. Kaposi, István Karádi, Arianna Kitzinger, Tímea Kollár, Wolfhart Kreuz, Peter Lakatos, Hilary J. Longhurst, Margarita Lopez-Trascasa, Inmaculada Martinez-Saguer, Nicole Monnier, István Nagy, Éva Németh, Erik Waage Nielsen, Jan H. Nuijens, Caroline O'Grady, Emanuela Pappalardo, Vincenzo Penna, Carlo Perricone, Roberto Perricone, Ursula Rauch, Olga Roche, Eva Rusicke, Peter J Späth, George Szendei, Edit Takács, Attila Tordai, Lennart Truedsson, Lilian Varga, Beáta Visy, Kayla Williams, Andrea Zanichelli, Lorenza Zingale
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