S'abonner

A double-blind, randomized, placebo-controlled, dose-finding study of oral pramiconazole in the treatment of pityriasis versicolor - 24/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.08.033 
Jan Faergemann, MD, PhD a, , Gail Todd, MBChB b, Sandrakantha Pather, MBChB c, Zubar F.A. Vawda, MBChB d, John D. Gillies, MBChB e, Ted Walford, MBChB e, Charles Barranco, BA f, John N. Quiring, PhD g, Manuel Briones, MD h
a Department of Dermatology, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden 
b Groote Schuur Hospital, Observatory, Cape Town, South Africa 
c Skin Centre, University Cape Town, Lung Institute, Cape Town, South Africa 
d private practice, Durban, South Africa 
e P3 Research Ltd, Tauranga, New Zealand 
f Barrier Therapeutics Inc, Princeton, New Jersey 
g QST Consultations Ltd, Allendale, Michigan 
h Francisco Bolonã, Guayaquil, Ecuador 

Reprint requests: Jan Faergemann, MD, PhD, Barrier Therapeutics, Cipalstraat 3, B-2440 Geel, Belgium.

Abstract

Background

Pramiconazole is a broad-spectrum triazole antifungal with potential for oral treatment of pityriasis versicolor.

Objective

We sought to assess the efficacy and tolerability of 5 doses of pramiconazole relative to placebo.

Methods

This was a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, 28-day, dose-finding study. A total of 147 patients were randomized to treatment with placebo or one of 5 doses of pramiconazole; treatment lasted for 3 consecutive days. Efficacy was based on mycological response, severity of clinical signs and symptoms, and the Investigator Global Assessment of lesion clearance.

Results

A statistically significant (P < .001) dose-dependent effect was observed. When compared with placebo, a significant response (P < .05) was obtained for all but the lowest single dose of pramiconazole. There were no serious, treatment-related adverse events or other safety concerns.

Limitations

The follow-up period was limited to 1 month after treatment onset.

Conclusions

Pramiconazole is a well-tolerated and effective treatment for pityriasis versicolor and the most effective treatment regimen in this study included 200 or 400 mg taken once, and 200 mg taken once daily for 2 or 3 days.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : AE, IGA, KOH


Plan


 Supported by Barrier Therapeutics, Inc.
 Conflicts of interest: None declared.


© 2008  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 61 - N° 6

P. 971-976 - décembre 2009 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Safety and tolerability of onabotulinumtoxinA in the treatment of facial lines: A meta-analysis of individual patient data from global clinical registration studies in 1678 participants
  • Mitchell F. Brin, Terry I. Boodhoo, Janice M. Pogoda, Lynn M. James, George Demos, Yasunori Terashima, Juanhong Gu, Nina Eadie, Beta L. Bowen
| Article suivant Article suivant
  • Treatment of subcutaneous phaeohyphomycosis and prospective follow-up of 17 kidney transplant recipients
  • Marília Marufuji Ogawa, Nelson Zocoler Galante, Patrício Godoy, Olga Fischman-Gompertz, Flavia Martelli, Arnaldo Lopes Colombo, Jane Tomimori, José Osmar Medina-Pestana

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.